PCT: n sytomegalovirus veressä ja smearissa

Miehissä

Ei kommentteja 7,411

Cytomegalovirus tai CMV on yleinen virus herpesvirusperheestä. Eräs tehokkaista menetelmistä sen havaitsemiseksi on polymeraasiketjureaktio tai PCR. Virusta diagnosoidaan korkean tarkkuuden laitteilla, jotka toimivat molekyyligeneettisellä tasolla. CMV havaitaan kroonisessa / akuutissa vaiheessa tai latentissä vaiheessa (kun tauti ei ole vielä ilmennyt). PCR on joskus ainoa testi infektion havaitsemiseksi, kun muut laitteet eivät toimi.

Menetelmän kuvaus

PCR on yksi tarkimmista menetelmistä CMV-viruksen havaitsemiseksi. Luotettavat tiedot saadaan biologisesta materiaalista, joka on otettu potilasta, jossa havaitaan taudinaiheuttajan genomi, eli virus DNA-alue, ja tutkitaan. Viruksen kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen määritys muodostuu molekyylin osan DNA: n moninkertaisesta kaksinkertaistamisesta (amplifikaatio) DNA: n avulla entsyymien vaikutuksesta tarkan kopion saamiseksi potilaan valitusta biologisesta materiaalista.

Se suoritetaan laboratoriossa erityisellä reaktorilla. Monistusreaktio tapahtuu useassa vaiheessa, joten sitä kutsutaan ketjureaktiona. Tuloksena oleva materiaali mahdollistaa näytteen visuaalisen tarkastelun, vertaa tietokannan standardin kanssa ja määrittää diagnoosin, jonka perusteella hoitosuunnitelman valinta tehdään.

Menetelmän edut ja haitat

PCR-diagnostiikassa on runsaasti etuja, joista tärkeimmät ovat:

  1. Kyky testata suurella joukolla biologisia aineita:
    1. kaavinta virtsaputkesta, kohdunkaulasta, emättimestä;
    2. virtsa, sylki, aivoselkäydinneste.
  2. Aineistoa näytteenoton ajankohdasta tutkimustulosten saamiseksi ei ylitä 2 päivää.
  3. PCR-menetelmän korkea herkkyys, joka mahdollistaa patogeenin havaitsemisen CMV-DNA-segmentissä. Tämän edun vuoksi tauti havaitaan sen alkuvaiheissa piilevän tai pysyvän infektion muodossa.
  4. Menetelmän tarkkuus ihmisen nesteen ja tahrojen tutkimuksessa on 90 - 95%. Mutta virus voi olla läsnä eri kudoksissa, ei vain tutkituissa.
  5. Tutkimuksen virhe ei ylitä 3-5%.

Tehokkuudesta ja tarkkuudesta huolimatta menetelmällä on haittoja:

  1. Alhainen spesifisyys ja alhainen prognostinen arvo. PCR ei salli viruksen latentin vaiheen erottamista taudin aktiivisesta vaiheesta.
  2. On mahdotonta erotella primaarista CMV-infektiota kroonisen muodon uudelleenaktivoinnista.
  3. Ongelmia infektion keston, patogeenisyyden ja aggressiivisuuden arvioinnissa, jotka liittyvät sytomegalovirukseen.
  4. Kyvyttömyys ennustaa taudin kehittymistä.
  5. Tarve käyttää muita diagnostisia menetelmiä, esimerkiksi ELISA (datan hienosäätöä varten).
Takaisin sisällysluetteloon

Tutkimusmateriaalit

Kun CMR: n PCR-diagnostiikka tutkii ihmisen kehon eri nesteitä, sinun on ehkä välitettävä:

  • siemenet suusta;
  • verta;
  • virtsa;
  • suullinen tahra (yskö);
  • virtsaputken tai emättimen kaavinta;
  • aivoselkäydinneste;
  • rintamaito.
Takaisin sisällysluetteloon

Valmistus- ja analyysisäännöt

PCR-testitulosten tarkkuus ja luotettavuus määräytyy seuraavasti:

  • reagenssin laatu;
  • laboratoriohenkilöstön pätevyys ja tarkkaavaisuus;
  • potilaan valmistamiseen tarvittavien sääntöjen noudattaminen.
Ennen testien kulkua ei pitäisi juoda alkoholia ja rasvaisia ​​ruokia 2 päivää ennen menettelyä.

CMV-PCR-testien siirtymisen perusvaatimukset:

  1. Ennen tutkimusta on tarpeen lopettaa antibioottien ja antibakteeristen aineiden käyttö 2 päivää ennen biomateriaalin toimittamista. Muiden lääkkeiden peruuttaminen on sovittu lääkärisi kanssa.
  2. PCR: n veren luovutuksen aattona sinun ei pitäisi tupakoida vähintään 60 minuuttia.
  3. Älä juo alkoholia, älä syö rasvaisia ​​ruokia 2 päivää ennen tutkimusta.
  4. Ennen biomateriaalin lähettämistä PCR: lle ei ole suositeltavaa suorittaa röntgensäteitä, rektaalisia tutkimuksia, useita fysioterapeuttisia toimenpiteitä. Ne voivat vaikuttaa tulokseen aiheuttamalla muutoksia sytomegaloviruksessa.
  5. Verenluovutus tapahtuu aamulla ja tyhjänä vatsaan. Sallitaan antautua iltaisin, mutta paastoamisen jälkeen 6 tuntia.
  6. Emättimen, kohdunkaulan kanavan kaavinta on annettava seuraavissa olosuhteissa:
    1. Älä suihkuta päivässä, älä anna lääkkeitä;
    2. 3 vuorokauden ajan on vältettävä seksuaalista kosketusta;
    3. kun analyysi otetaan ennen kuolemaa, kaavinta otetaan viidennestä päivästä alusta 5. päivään kuukautisten suunniteltuun päättymiseen asti;
    4. virtsaputken kaavinta suoritetaan aikaisintaan 2 tuntia viimeisen virtsaamisen jälkeen.
  7. Virtsarakon nestettä kerätään kotona (aamulla ja tyhjänä vatsassa) ja toimitetaan laboratoriolle viimeistään 3 tunnin kuluttua keräyksestä.
  8. Salsan analyysi suoritetaan seuraavasti: ennen kuin luovutetaan tahra, ei ole syytä syödä tai harjauttaa hampaita. Nämä manipulaatiot voivat aiheuttaa syljenmuutoksia, mikä johtaa vääriin tuloksiin.
Takaisin sisällysluetteloon

Valmiustesti PCR-analyysin ajoitus

Tulos on valmis 2 päivän kuluessa biomateriaalin toimituspäivästä. Joskus tulos on valmis ensimmäisenä päivänä.

Tulosten tulkinta

Positiivinen vaste paljastaa seuraavat tiedot:

  • DNA: n fragmentit sytomegaloviruksella havaittiin biomateriaalin näytteestä, mikä osoittaa, että virus oli tarttuva;
  • ureaa esiintyy näytteessä, mikä viittaa biomateriaalin toimittamista koskevien sääntöjen rikkomiseen ja väärän positiivisen vasteen vastaanottamiseen.

Negatiiviset vastaukset paljastavat seuraavat tiedot:

  • minkään sytomegaloviruksen ominaispiirre-DNA-fragmenttia ei löytynyt näytteestä;
  • Biomateriaalissa ei ole tarpeeksi epiteelisoluja viruksen havaitsemiseen, koska sääntöjen rikkominen analyysiä varten on otettu.
    Tulokset voidaan antaa prosentteina.

Veren ja muiden nesteiden luovuttamisen yhteydessä määritetään vasta-aineiden taso:

  • IgM, jotta voidaan arvioida primaarinen infektio viruksella tai infektion pahenevaa kroonista infektion eriytymistä, joka olisi voinut tapahtua viimeisten 2-4 kuukauden aikana;
  • IgG tartunnan havaitsemiseksi, mutta määrittelemättä infektion aikaa ja virusaktiviteettia.

Jos aikuisella, jolla on hyvä immuunijärjestelmä, märkä-, virtsa- tai kaavinta on CMV, erityiskäsittelyä ei tarvita.

Siksi virusvasta-aineiden läsnäolo ja PCR-diagnostiikan positiivisten tulosten saaminen tai CMV: n kylväminen ilman taudin kliinistä kuvaa ei ole syy hoitaa infektiota antiviraalisella hoidolla.

Kuinka ja miksi pesussa määritellään sytomegalovirus

Yhden tyyppisiä sytomegaloviruksen herpesinfektion soluja määritetään 25 prosentilla naisista. Joka toinen kliininen tutkimus vahvistaa vasta-aineiden läsnäolon, jotka sanovat, että virus on piilevä. Kun immuniteetti heikkenee, solut aktivoidaan ja alkavat lisääntyä. On olemassa useita tutkimusmenetelmiä, joilla vahvistetaan virusinfektion kantaja. Sytomegalovirus märkässä osoittaa viruskennojen aktiivisuutta ja osoittaa tarpeen tutkia ja hoitaa edelleen. Infektiolla ei ole oireita, mutta se voi olla vaarallista terveydelle ja aiheuttaa vakavia seurauksia.

Sytomegalovirus liimassa

Terveessä ihmisessä virus ei välttämättä ilmeisesti ole ollut pitkään aikaan, mutta suojaavien voimien vähenemisellä se muuttuu aktiiviseksi, joten se voi olla erittäin vaarallinen. Usein sytomegalovirusta (CMV) diagnosoidaan naisilla, jotka suunnittelevat tulla raskaaksi ja ovat jo tilanteessa, koska testit ovat välttämättömiä.

Raskauden aikana naisen keho on erityisen altis kaikille infektioille ja sytomegalovirus ei ole poikkeus. Joten se on suuri vaara paitsi odotetun äidin terveydelle, mutta myös uhka lapselle. Tästä syystä sytomegaloviruksesta tehdään raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ja toistetaan tarvittaessa myöhemmin.

Tämäntyyppisten herpesin oireet saattavat olla poissa raskauden jälkeen, ja nainen tulee olemaan kantaja, mutta fysiologiset muutokset ja pelkistetty immuniteetti muodostavat perustan viruksen aktivoimiselle.

Diagnostiikkasytomegaloviruksen tahra testi

Immunoglobuliinit tai sytomegalovirus-solujen vasta-aineet alkavat tuottaa välittömästi sen jälkeen kun se tulee ihmiskehoon. Ne eivät salli tartunnan leviämistä ja tauti on oireeton, kunhan keho voi torjua virusta.

Piilevän infektion tapauksessa samoin kuin sen pahenemisen aikana havaitaan G-luokan pirstoutumia smearissä. Ensisijainen tai toistuva infektio aktiivisessa tilassa diagnosoidaan M-luokan immunoglobuliinien määritelmän avulla.

On mahdollista havaita IgG-immunoglobuliineja laboratoriotesteissä sytomegaloviruksen veressä, mutta ne eivät osoita missä muodossa, tällä hetkellä. Vain yli neljä kertaa suurempi tiitterin kasvu viittaa siihen, että virusinfektio on aktiivinen.

Sytologisten tahrojen testien avulla voidaan löytää soluja, jotka ovat joutuneet morfologisiin muutoksiin herpesviruksen vaikutuksen alaisena.

Sytomegalovirus tunkeutuu soluihin ja muuttaa niiden rakennetta. Syynäolevan aineen tunnistamiseksi suoritetaan PCR-diagnostiikka. Tämä menetelmä mahdollistaa lyhyen ajan, 1-2 vuorokauden, virussolujen tunnistamiseksi geenitasolla.

PCR-näyte korvataan usein vaihtoehtoisella menetelmällä viruksen havaitsemiseksi istuttamalla. Tämän menettelyn haitta on diagnoosin kesto. Tutkimuksen materiaali sijoitetaan erityiseen ympäristöön mikro-organismien lisääntymiselle, mutta se voi kestää useita viikkoja.

Kun isku on otettu

Koska virusta ei välttämättä tunneta pitkään, eikä se ilmeisesti ole ilmeisiä oireita edes aktiivisuuden suhteen, testit otetaan vain tarvittaessa.

Sytomegalovirus on seulottava:

  • raskauden suunnittelu;
  • suojaamattoman yhdynnän jälkeen;
  • jos virus havaitaan läheisissä ihmisissä;
  • raskauden aikana.

Syynä lääkäriin voi olla epämukavuuden ilmaantuminen perineumissa, kutina, palava tai epämuodostumainen vastuuvapaus naisissa.

On tärkeätä, että kuukautisjaksoa ei ole tehty, koska on mahdotonta määrittää sytomegaloviruksen jälkiä kuukautiskierrossa.

Miten analysoida

Jotta saisit luotettavia tuloksia ja että et pääse sytomegaloviruksen päälle useita kertoja, sinun on valmisteltava, otettava huomioon tutkittavan aineiston keräilyn värit.

Kaikki suositukset annetaan osallistuvalle lääkärille ja laboratoriossa ennen aitaa järjestetään myös kuuleminen. Yksittäisiä ominaisuuksia on vain asiantuntijan tiedossa, mutta yleensä on tärkeää huomata seuraavaa:

  • naisille, on suositeltavaa ottaa smear heti kuukautisten päättymisen jälkeen;
  • älä ota huumeita aattona;
  • jos et voi keskeyttää lääkkeitä, sinun on ilmoitettava asiasta lääkärille;
  • pidättäytyä seksuaalisesta yhdynnästä useita päiviä ennen biologisen materiaalin toimittamista;
  • ei tulisi tehdä 2-3 päivää ennen menettelyä;
  • pidättäytyä käyttämästä henkilökohtaisia ​​hoitotuotteita;
  • sinun ei pidä ottaa kylpyä edellisenä päivänä, on parempi suihkuttaa;
  • Älä virtsakaa 2 tuntia ennen testausta.

Mutta jotta piilotetut infektiot tai jäljet ​​viruksesta voidaan nähdä selvemmin kliinisissä analyyseissä, voit provosoida niitä alkoholijuomien, mausteisten, suolojen ja paistettujen elintarvikkeiden kanssa. Kaikki tämä syödä, samoin kuin juomaa tarvitset illalla edeltävänä päivänä.

Mitä sytomegalovirus tarkoittaa levossa?

Mitä seuraavaksi, samoin kuin hoidon toteuttaminen, jos löydetään herpesmääräinen testi, riippuu PCR-testien tuloksista. Negatiivinen tulos ei välttämättä tarkoita sitä, että virusta ei ole, se voi olla latenttisessa tilassa. Siksi luotettavuutta varten analyysejä olisi toistettava hieman myöhemmin tai tehtävä lisätutkimuksia.

Jos DNA: ssa havaitaan viruksia DNA: ssa, tämä tulos osoittaa sytomegalovirusinfektion aktiivisen vaiheen ja osoittaa lokalisoinnin paikan urogenitaalisessa solussa. Korkea vasta-ainetiitteri ei ainoastaan ​​osoita viruksen kantajaa vaan myös vahvistaa muiden ihmisten suuren tartuntariskin seksuaalisen kontaktin kautta.

Sytomegaloviruksen aktiivisuustilanteessa oleville naisille sikiön epämuodostumien riski kasvaa. Ensimmäisellä kolmanneksella se on täynnä kehityshäiriöitä tai mielivaltaista raskauden päättymistä. Viime kuukausina korkea vasta-ainetiitteri tuottaa keisarileikkauksen estääkseen tartunnan emättimen annon aikana.

Koska virusta ei voida täysin parantaa, mutta voit vain tukahduttaa sen toiminnan, hoito on edelleen välttämätöntä. Useimmissa tapauksissa antiviraalinen hoito on määrätty raskauden aikana lisää diagnostiikkaa, jotta sikiön infektio voidaan sulkea pois, ja hoidon tuloksena suoritetaan toistuvia testejä ja tehdään tahra.

Niille, jotka on testattu suunnitellessaan raskautta, on tärkeää toistaa ne suunnitelman jälkeen. Jos tulokset olivat positiivisia suunnitteluvaiheessa ja sytomegalovirus määritettiin, raskaana olevaa naista on jatkuvasti seurattava lääkäri, ja on myös tärkeää säännöllisesti suorittaa rutiinitutkimus. Ajankohtaiset ehkäisevät toimenpiteet poistavat komplikaatioita.

Sytomegalovirus liimassa. Kuinka voittaa hänet?

Monet ihmiset ovat kuulleet tätä sairautta herpesinä ja tietävät, että se välitetään suudellen, mutta tämä ei ole kaikki. Joskus herpes voi olla tappava ja välitetään ei vain suudelman kautta. Tässä artikkelissa kuvataan yksityiskohtaisesti sytomegaloviruksen infektioiden syyt, negatiiviset seuraukset, joihin se johtaa, samoin kuin diagnoosi-, hoito- ja ennaltaehkäisymenetelmät.

Mikä on sytomegalovirus?

Sytomegalovirus tai sytomegalovirusinfektio (CMVI) on ihmisen sairaus, joka aiheutuu tyypin 5 beetasilppiviruksesta, jota kutsutaan herpesvirukseksi. Ihmisillä herpesvirus löytyy kehon kaikista osista, mutta se liittyy useimmiten sylkiin tuotaviin rauhasyöpäihin. Sytomegalia saattaa myös olla oireeton.

Jos siirryt hiukan pois tieteellisistä määritelmistä ja ilmaise itseäsi yksinkertaisella kielellä, sytomegalovirus ihmisessä tunnetaan herpesinä. Useimmiten haiman leviäminen liittyy sylkiin, mutta kuljetus voi olla mikä tahansa nestemäinen, se on tärkeää tietää. Herpesin oikea-aikainen toteaminen edellyttää sytomegaloviruksen sakkaamista.

Mikä on vaarallinen herpes

Sytomegalovirus vaikuttaa suuressa määrin ihmiselimiä. Vaikutusalueet:

  • aivot ja sen kalvot;
  • ylempien hengitysteiden ja nenänielun limakalvot;
  • keuhkot, keuhkoputki, keuhkoputkiepiteeli;
  • urogenitaalinen pallo, rakon epiteeli, urogenitaalisten elinten epiteeli;
  • hematopoieettinen järjestelmä.

On syytä huomata, että 80% yli 18-vuotiaista on herpesin kantajia. Herpesvirus sijaitsee ja, mitä voidaan sanoa, elää ihmiskehossa. Myös alle 7-vuotiailla lapsilla herpesviruksen läsnäolo kehossa on noin 15%.

Sytomegalovirus aiheuttaa suurta vaaraa ihmisille, joilla on hyvin heikot immuunijärjestelmät, HIV-tartunnan saaneet ihmiset, kemoterapia, sädehoito tai hormonihoito. Tällaisissa vaikeissa tapauksissa sytomegalovirus voi aiheuttaa keuhkoihin, maksaan, aivoihin, suoliston vaurioihin, näköhäiriöihin ja jopa kuolemaan tulehduksen.

Cytomegalovirusinfektio raskaana oleville naisille

Lapsi sytomegalovirus siirretään raskaana oleville naisille istukan kautta. Vastasyntynyt voi saada viruksen tartunnan saaneilla tavoilla synnytyksen tai äidinmaidon aikana.

Miten sytomegalovirusinfektio ilmenee?

Sytomegalovirus, joka sisältää biologisia nesteitä:

Kun sytomegalovirus tulee kehoon, keho tällä hetkellä yrittää voittaa sen ja tuottaa vasta-aineita. Terveessä kehossa immuunijärjestelmän normaalissa toiminnassa sytomegalovirus siirtyy sitten passiiviseen lepotilaan, mutta se pysyy ihmisen kehossa ikuisesti.

Koska tällainen laaja luettelo nesteistä, on usein mahdollista diagnosoida tämän tyyppisiä herpesjä DNA: n sytomegaloviruksen avulla, joka havaitaan smekteissä.

Sytomegaloviruksen oireet

CMV: n diagnoosin yleinen kuvaus

Kaikissa muissa potilailla otetaan sytomegaloviruksen tahra sekä muut biologiset nesteet, minkä jälkeen kaikki tämä otetaan laboratorioon lisätutkimukseksi. Useimmiten he ottavat veren, virtsan, kouristelun, rintamaidon. Paljon harvemmin - emättimen (virtsaputken) ja aivo-selkäydinnesteiden kaavinta.

Herpesviruksen patologian hoito

Se on tärkeää! CMV: n hoito tulee epäilemättä suorittaa pätevien lääkäreiden toimesta, koska itsehoito voi vaikuttaa haitallisesti ihmiskehoon ja aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita.

CMV: n pahenemisvaiheessa lääkärit määräävät usein erilaisia ​​viruslääkkeitä, jotka on suunniteltu estämään sytomegalovirusta. Lääkärien tehtävä sytomegaloviruksen vakavien ilmentymien tapauksina on lopettaa viruksen replikaatio (korkea aktiivisuus). On välttämätöntä yhdistää epäsäännölliset nukleosidit, joiden tehtävänä on CMV: n suoran tuhoutumisen. Kaikkien virusten lopettaminen ei toimi, joten on olemassa osa viruksista, jotka ovat resistenttejä lääkkeelle. Kriittisissä tapauksissa, joissa henkilöllä on erittäin korkea lämpötila, havaitaan useita ihottumia, suurentunut maksa ja useat muut oireet, käytetään immunoglobuliinien laskimonsisäisiä injektioita. Immunoglobuliinit ovat sytomegaloviruksen vasta-aineita.

CMV-ehkäisy

Suurin varovaisuus tulisi antaa raskaana oleville naisille, etenkin jos ne eivät ole sytomegaloviruksen kantajia. Raskaana olevien naisten on pakko räjähtävää sukupuolta kieltäytyä ainakin raskauden aikana. Älä pelkää kaikkia uusia suudelmia, sillä mahdollisuus saada tartuntaa yhdestä suudelusta on tarpeeksi pieni, mutta älä käytä väärin tällaista yhteyttä. Älä myöskään käytä jonkun muun ruokia.

Potilaat, joilla on heikko immuunijärjestelmä, HIV-tartunnan saaneilla raskaana oleville naisille, on muistettava, että 85 prosenttia ympäröivistä ihmisistä todennäköisesti sairastuu sytomegaloviruksella, joten heidän on oltava riittävän vakavia ja lääkärin on seurattava niitä.

Muiden ihmisten kohdalla CMV: n ehkäiseminen vähenee henkilökohtaisen hygienian ylläpitämiseen, seksuaalisen yhdynnän suojeluun, yksinomaan henkilökohtaisten hygieniatuotteiden ja omien ruokien käyttämiseen. On myös syytä pitää puhtaana ja järjestyksessä talossa.

Huomattavaa painoa sytomegaloviruksen ehkäiseviin toimenpiteisiin vaikuttaa immuunijärjestelmän parantamiseen. On tärkeää säilyttää terveellinen ja aktiivinen elämäntapa, joka antaa keholle pienet fyysiset ja älylliset kuormat ja viettää paljon aikaa ulkona. Älä unohda vaihtelevaa ruokavaliota, samoin kuin eri vuodenaikoina, pitäisi huolehtia vitamiinien ottamisesta.

Viimeinen mutta tärkeä tekijä CMV: n ehkäisemisessä on säännöllinen (1 kerta puolen vuoden aikana) sytomegaloviruksen saostuksen toimittaminen. Jos olet jo liikenteenharjoittaja, on välttämätöntä seurata viruksen keskittymistä ja sen kasvun dynamiikkaa.

Mitä lopulta sinun on tiedettävä sytomegaloviruksesta

Jos tunnet näkyvät herpesin oireet, niin tämä on suora signaali sairaalaan. Älä unohda kyselyä. Sinun tarvitsee vain lahjoittaa verta, virtsa, sylki ja tahra emättimestä tai virtsaputkesta. Sitten lääkäri suosittelee sinulle lisätoimenpiteitä.

Sinun on myös ymmärrettävä, että sytomegaloviruksen menettäminen on lähes mahdotonta, joten sinun on jatkuvasti huolehdittava terveydestänne eli immuunijärjestelmästä. Pidä aktiivinen elämäntapa fyysisesti ja kävelee raitisessa ilmassa. Syö terveellisiä ja monipuolisia ruokia. Älä unohda henkilökohtaista hygieniaa.

Muista, että voit elää hiljainen onnellinen elämä sytomegaloviruksella, eikä koskaan muista koskaan sen läsnäoloa.

Positiiviset ja negatiiviset sytomegaloviruksen tahrojen testitulokset

Cytomegalovirus (lyhyt CMV: lle) viittaa herpesperheeseen ja sille on tunnusomaista pitkä inkubaatiojakso ilman erityistä oireilevaa kuvaa. Tauti voi aiheuttaa useita komplikaatioita, erityisesti raskauden vaaraa sekä naiselle että lapselle. On erittäin tärkeää, että testit siirretään ajoissa ja kulkevat

Taudin ominaisuudet

CMV on tartunnan saaneesta ihmisestä johtuva virustauti biologisten nesteiden kautta: veri, sylki, siemenneste ja emättimen eritteet. TORCH-infektioiden ryhmään kuuluvat raskauden aikana vaaralliset sairaudet, koska se todennäköisesti johtaa sikiön epänormaaliin kehitykseen ja ovat yhteensopimattomia elämässä ja johtavat lapsen kuolemaan ensimmäisen syntymävuoden aikana.

Inkubaation kestoaika on enintään 2 kuukautta. Ilmeisiä oireita kehityksen alkuvaiheissa ei ole. 2 viikkoa infektion jälkeen virus havaitaan verikokeessa, koska elimistö alkaa tuottaa virus IgM-vasta-aineita, jotka havaitaan laboratorion verikokeilla.

Lapset ja immuunipuutospotilaat voivat sytomegalovirus aiheuttaa komplikaatioita, kuten niveltulehdusta, keuhkokuumetta ja enkefaliittia. Aikuisilla, joilla on normaali immuniteetti, tauti häviää ilman merkittävää kliinistä kuvaa tai ilmenee kylmänä, influenssana.

Miten sairaus naisilla

Sytomegaloviruksen kliinisiä oireita on vaikea erottaa tavallisesta influenssasta tai ARVI: sta:

Tauti menettää itsensä muutamassa päivässä. Aikuisilla tauti on nopea, komplikaatioita ei ole. Raskaana olevan naisen on neuvoteltava lääkärin kanssa, jos tämä oireinen kuva on olemassa, ja mene sisäisen elimen ja sikiön ultraäänellä, jos hänellä ei ole ollut sytomegalovirusta ennen raskautta.

Valmistelu analyysiin

Elimistön tuottamat IgM-vasta-aineet, kun virus saapuu kehoon, havaitaan PCR-analyysillä (polymeraasiketjureaktio). Biologinen aine on verta. Vasta-ainetuotanto tapahtuu useita viikkoja infektion jälkeen. Ihanteellinen vaihtoehto on tehdä testi ennen raskautta. Jos vasta-aineita havaitaan, niiden pitoisuus määrittää taudin vaiheen ja sikiövaurion vaarat. Erityistä valmistelua analyysiä varten ei tarvita. Veri otetaan laskimosta milloin tahansa päivästä, ilman rajoittumista ruokaan ennen analysointia.

Inkubaation aikana infektoinnin jälkeen esiintyy IgM-vasta-aineiden tuotanto, jonka konsentraatio pienenee merkittävästi sen jälkeen, kun tauti on siirtynyt piilevään vaiheeseen. Se alkaa muiden vasta-aineiden - IgG, tuotannon, jotka pysyvät kehossa elämässä. Jos niiden määrä kasvaa nopeasti - tämä osoittaa taudin akuutin muodon. Taudin vaiheen ja sikiöön kohdistuvien riskien määrittämiseksi lasketaan molemmat sytomegalovirus-vasta-aineiden tyypit ja niiden indikaattorien suhde.

Diagnostiikkatulokset

Jos raskaana olevalle naiselle ei ole sikiön aiheuttamia infektioita, IgG-vasta-aineet eivät ylitä 6 U / ml. Tietojen analysointi ja selitys:

Analyysin tulosten decipherointi vasta-aineiden IgG ja IgM suhteen mukaan:

Seronegatiivinen tulos osoittaa, että virus puuttuu elimistössä. Jos naisella ei ole vasta-aineita sytomegalovirukselle, hän voi saada sairastua raskauden aikana, joten on tarpeen toteuttaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä: vältetään yhteydenpito pikkulapsille, joilla on CMV-tauti useimmiten ja ovat taudin kannattajia ja varovainen henkilökohtainen hygienia.

Toimet, joilla on myönteinen tulos

Jos virusta löytyy verestä, tehdään päätös taudin vaiheesta.

Positiivinen tulos vasta-aineille, joiden IgG-arvo on 6 yksikköä tai enemmän, osoittaa, että infektioriski on erittäin korkea. Sikiön kiireellinen ultraääni. Jos epänormaalia kehitystä havaitaan raskauden alkuvaiheessa, naiselle suositellaan raskauden lääketieteellistä päättymistä lääketieteellisistä syistä. Jos positiivinen tulos kolmessa kolmanneksessa, välitön hoito viruslääkkeillä.

Vastauksia suosituimpiin kysymyksiin

Mitä sinun tarvitsee tietää sytomegaloviruksesta:

  1. Kuinka virus lähetetään? - CMV-infektion tapit: infektoituneen henkilön ilmassa, seksuaalinen anaali-, suun ja emättimen seka.
  2. Kuinka kauan inkubaatioaika on? - Siitä hetkestä lähtien, kun virus tulee veren ja merkit näkyvät, se kestää 2 viikkoa 2 kuukauteen.
  3. Voiko sytomegalovirus erottaa kylmästä, jos niillä on samat oireet? - Ainoa ero SARS: n ja influenssan välillä on kuumeen kesto ja positiivisen dynamiikan puute kylmän lääkkeitä käytettäessä.
  4. Mikä on vaarallinen virus lapsille ja aikuisille? - Immuunijärjestelmän normaalissa tilassa sytomegalovirus kulkee ilman seurauksia.
  5. Mitä voi tapahtua, jos olet saanut CMV-tartunnan raskauden aikana? - Varhaisvaiheessa viruksen pääsy verenkiertoon voi aiheuttaa mielivaltaisen keskenmenon, sikiön vakavien poikkeavuuksien kehittymisen, jotka eivät ole yhteensopivia elämässä. Lapsena raskauden aikana on olemassa vaara, että vauva saa tartuntaa synnytyksen aikana.

Cytomegalovirus on virustauti, joka on vaarallinen raskaana olevalle naiselle ja syntymättömälle lapselle. Se johtaa sikiöön vakaviin patologioihin.

Tietäen, kuinka virusta välitetään, naisen on ryhdyttävä ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin infektion ehkäisemiseksi, ja älä unohda tarvetta tehdä lääketieteellistä diagnoosia suunnittelun suunnitteluvaiheessa.

Sytomegaloviruksen raskauden aikana tapahtuva hoito monimutkaistaa se, että useimmat viruslääkkeet ovat kiellettyjä käytöstä, ja myöhäinen hoito aiheuttaa vakavia seurauksia sekä äidille että lapselle.

Mikä aiheuttaa sytomegaloviruksen sakeassa?

Cytomegalovirus (CMV) on tyypin 5 tyypin herpesinfektio, joka johtaa vaurioihin kehon sisäelimissä ja toiminnallisissa järjestelmissä. Tämän seurauksena taudille on ominaista lukuisia kliinisiä ilmenemismuotoja. Sytomegalovirusinfektio (CMVI) viittaa opportunistisiin sairauksiin, jotka kehittyvät kehon immuunivälineiden vähenemisen taustalla. WHO: n mukaan yli 70% maailman väestöstä on CMVI-infektoitunut, mutta taudin oireet löytyvät ihmisiltä, ​​joilla on heikentynyt immuunijärjestelmän toiminta. Laboratoriomenetelmät on määrätty taudin diagnosointiin, joista yksi on PCR, kun sytomegalovirus havaitaan biologisten nesteiden tahraan: veren, virtsan, syljen, virtsaputken ja emättimen kaavinta, CSF.

CMV-ominaisuuksia

CMV on DNA-virus, joka voi päästä kehon eri kudoksiin. Solun infektoinnin jälkeen patogeeni rakentaa geneettisen materiaalin, joka johtaa virion lisääntymiseen (replikointiin). Tuloksena syntyy tulehdusreaktio, joka aiheuttaa epänormaalin elimen toiminnan.

CMV: n elintärkeä aktiivisuus ihmisen elimistössä johtaa jättikasvien esiintymiseen, joilla on erityisiä inkluusioita (sytomegaleja) ytimen rakenteessa. Mikroskoopilla tutkittuja vaikutuksia vaurioituneet solut eroavat terveistä suurikokoisina ja ulkonäöltään muistuttavat "pöllön silmä". Tämä on tärkeä laboratoriodiagnostiikka, kun infektio havaitaan.

Ensisijainen CMVV-infektio esiintyy lapsuudessa tai murrosvaiheessa. On olemassa kliinisiä oireita nieluleikojen, imusolmukkeiden, maksan, harvemmin pernan aiheuttamien vaurioiden taustalla kuumetta vastaan ​​- mononukleoosista muistuttavaa oireyhtymää. Joissakin tapauksissa tauti voi ilmetä pitkäaikaisena ARI: ksi (4-6 viikkoa). Normaalilla immuniteettitasolla infektio-oireet ilmaantuvat hieman - kurkkukipu, yskä, vuotava nenä, väsymys, vähäinen kuume (37-37,5 astetta).

Elpymisen jälkeen CMV pysyy elimistössä lymfoidikudoksen soluissa ja menee piilevään tilaan. Lepäässä vaiheessa viruksella ei ole kielteisiä vaikutuksia terveyteen. Joissakin tapauksissa taudinaiheuttaja esiintyy vain sylissä - patogeeni on tropismia sylkirauhasen soluille.

Viruksen piilevä faasi tukee vasta-aineiden tuottaminen. Ensimmäisen infektion aikana immuunijärjestelmä syntetisoi erityisiä luokan M (IgM) immunoglobuliineja, jotka neutraloivat taudinaiheuttajan taudin ensimmäisten 7-10 päivän aikana. Sitten tuotetaan luokan G (IgG) immunoglobuliineja, jotka ovat immunologisen muistin markkereita. IgM poistuu verestä 3-4 viikon kuluessa taudin puhkeamisesta ja IgG: ää kierretään pieninä määrinä veressä koko eliniän ajan.

Taudin uusiutuminen tapahtuu merkittävästi immuniteetin vähenemisellä, mikä mahdollistaa CMV: n siirtymisen lepotilasta aktiiviseen elämäntilaan. Immuunijärjestelmän kontrollin puute viruksen yli johtaa infektioprosessin yleistymiseen elinten ja järjestelmien vaurioitumisen myötä. Primaarisen infektion ja toistumisen vaiheessa biologisen nestemäisen aineen DNA-fragmentit löytyvät biologisista nesteistä.

Riskitekijät CMVI: n pahenemiseksi:

  • synnynnäiset ja hankitut immuunipuutteet;
  • lääkitys (sytostaatit, kemoterapia, glukokortikoidi);
  • pahanlaatuiset kasvaimet;
  • elinsiirto (luuydin, munuaiset, maksa);
  • vanhukset ja vanhuus.

CMVI: n vaara on sikiön synnytyksen aikana, synnytyksen aikana ja imetyksen aikana. Lapsi tarttuu sairastuneelta äidiltä, ​​jos kyseessä on ensisijainen infektio tai taudin paheneminen ruumiin puolustuksen tukahduttamisen taustalla.

CMV-seulonta

Sytomegalovirus sytologiassa ja PCR-diagnostiikassa havaitussa sakeudessa. Pakolliset menetelmät infektion vahvistamiseksi ovat immunologiset testit (ELISA) veressä olevien spesifisten vasta-aineiden määrittämiseksi. Viimeisen diagnoosin tekemiseksi on määrätty monimutkainen laboratoriotutkimus, jonka avulla voidaan tunnistaa infektion aktiivisuus, taudin vakavuus ja patologisen prosessin lokalisointi.

Tutkimuksessa tehdään seuraavat biologiset nesteiden keräys;

  • verta;
  • virtsa;
  • bukkaalisen epiteelin syljen tai raaput;
  • sperma;
  • kaavinta limakalvotulehdus, vagina, kohdunkaulan kanava;
  • aivoselkäydinneste.

Sytomegalovirustesti on tarkoitettu ensisijaisesti raskaana oleville naisille.

CMVI: n aktivaation määrittämiseksi lasketaan laskimon perifeerinen veri. Jos kyseessä on kliininen elimen patologia, on määrätty vastaavan biologisen nesteen tutkiminen (esimerkiksi virtsateiden rikkoutuminen, virtsan tarkastelu).

Sytomegaloviruksen tahra tutkitaan elektronimikroskoopin alla. Diagnoosin avulla voit havaita jättisoluja, jotka muistuttavat "owl silmä". Tämä on tärkeä diagnostinen merkki, joka osoittaa CMV: n läsnäolon kehossa.

Taudin aktiivinen vaihe primaarisen infektion tai toistumisen aikana havaitaan PCR - polymeraasiketjureaktiolla. Diagnoosi paljastaa patogeenin geneettisen materiaalin palaset. Taudin piilevässä vaiheessa ei aina ole mahdollista havaita patogeenin DNA: ta, joten immunologisia laboratoriomenetelmiä on lisäksi määrätty spesifisten vasta-aineiden määrittämiseen.

Sytomegalovirusinfektio (CMVI) viittaa opportunistisiin sairauksiin, jotka kehittyvät kehon immuunivälineiden vähenemisen taustalla.

PCR: n avulla detektoitu sytomegalovirus-DNA-fragmentti monistetaan (kopioidaan monta kertaa) ja verrataan sitten laboratorion standardimäärään. Tekniikalla on korkea tietoturva ja spesifisyys, ei anna vääriä diagnostiikkatuloksia. CMV-pisteiden geneettisen materiaalin tunnistaminen CMVI-infektion hyväksi, DNA: n puuttuminen edellyttää immunologista analyysiä diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi.

PCR on positiivinen infektion varhaisessa vaiheessa, kun vastaavia vasta-aineita ei ole vielä havaittu veressä. Tekniikka mahdollistaa sairauden havaitsemisen ajoissa ja tarvittavien terapeuttisten ja ehkäisevien toimenpiteiden toteuttamisen.

Diagnoosin merkinnät:

  • potilaat, joilla on immuunipuutos, erityisesti kliinisessä mielessä elimen vaurioista ja sairauden yleistyneestä muodosta;
  • potilaat ennen ja jälkeen luuytimen ja sisäisten elinsiirtojen;
  • naiset raskauden suunnittelun aikana;
  • raskaana olevat naiset CMVI: n kliinisissä oireissa;
  • naiset, joilla on synnytysaikataulu (keskenmeno, jäänyt abortti, kehitysvammaisten lasten syntyminen);
  • HIV-positiivisia raskaana olevia naisia;
  • potilaat, joilla on CMVI: n merkkejä erilaisten sairauksien diagnosoinnissa.

Sytomegaloviruksen erottuva piirre mikroskoopilla - erittäin suuret solut.

Jos sytomegalovirusta havaitaan smear, on tarpeen kuulla lääkärin. Asiantuntija tekee lisätautien diagnostisia menetelmiä, määrittää taudin aktiivisuuden ja vakavuuden ja tarvittaessa määrittelee immunologisen tilan analyysin. Vakavan infektion tapauksessa, erityisesti immunodeficiensiivisyyden vuoksi, viruslääkkeitä määrätään viruksen lopettamiseksi elimistössä. CMV: tä ei voida kokonaan poistaa soluista nykyaikaisilla lääkkeillä. Terapian tavoitteena on kääntää taudinaiheuttajan elintärkeä aktiivisuus piileväksi tilaksi ja vähentää kudosten ja elinten viruksen hyökkäystä. Remission aikana immunostimulatoriset hoitokurssit toteutetaan immuunijärjestelmän vahvistamiseksi, mikä edistää taudin pitkän aikavälin remissio-vaiheen saavuttamista.

CMV: n detektointi männyksessä, veressä ja muussa biologisessa nesteessä osoittaa joko infektion aktiivisen vaiheen tai remission jakson, mutta viruksen replikaation prosessilla. Tällöin tauti voi esiintyä ilman kliinisiä ilmenemismuotoja. Lääkäri tekee päätöksen antiviraalisten ja muiden lääkkeiden käytöstä diagnostisen tutkimuksen ja potilaan tilan tutkimisen jälkeen.

Sytomegaloviruksen määritys gynekologiselta tahrukselta

Herpesviruksen tyyppi 5 - sytomegalovirus (CMV) - vaikuttaa aivosoluihin, hengitysteiden limakalvoon, hematopoieettiseen järjestelmään, seksuaalisiin ja urologisiin elimiin, on vaarallinen raskaana oleville naisille ja kehittyville sikiöille. Sytomegaloviruksen jälkien havaitseminen kohdunkaulassa on luotettava tapa infektion havaitsemiseen.

Kun sytomegaloviruksen smears otetaan

Jos tulehdusprosessin syitä urogenitaalisissa elimissä ei voida tunnistaa, potilasta pyydetään antamaan CMV: n tahra testi. Tutkimuksen syy on:

  • kutina ja polttaminen sukuelimessä, johon liittyy eritteitä;
  • munasarjojen ja kohdun tulehdus;
  • bakteerien sukuelinten infektioiden havaitseminen;
  • suojaamaton seksuaalinen läheisyys;
  • jo saatavilla olevaa herpesinfektiota;
  • akuuttien hengityselinten oireiden esiintyminen (heikkous, kuume, päänsärky, turvotetut imusolmukkeet).

On syytä tutkia raskauden suunnittelua tarvitsevat sytomegalovirus-naiset, lapsen hoitajat ja joskus synnytyksen jälkeen. Ota HIV-infektoituneilta ja syöpäpotilailta. On suositeltavaa välittää analyysi, jos herpes tartunnan saaneet perheenjäsenet.

Miten valmistautua

Tuloksena oli luotettava, sinun on valmistauduttava asianmukaisesti toimituspintaan. Valmistelu koostuu kolmesta vaiheesta:

  1. Antiviraaliset lääkkeet pysähtyvät 2 viikon ajan.
  2. 3-4 vuorokautta ennen märän ottamista ei voi tehdä douchingia, käyttää tamponeja ja harrastaa seksiä.
  3. Prosessin päivänä ei ole pestä pois. Voit käydä WC: ssä viimeistään 2 tuntia ennen kuin pääset naarmuuntumaan.

Alkoholi, paistetut ja mausteiset elintarvikkeet, jotka otettiin edeltävänä päivänä, voivat vaikuttaa analyysin tulokseen. Jos potilas joutuu hoitoon, jota ei voida keskeyttää, lääkärin on ilmoitettava siitä.

Kudosta ei oteta kuukautisten aikana. Paras aika menettelyyn on heti verenvuodon päätyttyä.

Dekoodaustulokset

On helpointa diagnosoida herpesviruksen tyyppiä 5 tahrojen avulla. Tätä varten käytetään polymeraasiketjureaktion (PCR) menetelmää. Tämä diagnoosi määrittää viruksen DNA: n läsnäolon 99 prosentin tarkkuudella, vaikka infektio on piilevä, ja verikokeessa herpesviruksen läsnäolo on negatiivinen. Ei ole nopeusindikaattoreita, jotka määräytyvät sytomegaloviruksella. Tulos osoittaa vain sen puuttumisen tai läsnäolon (positiivinen vaste).

Jos sytomegalovirusta havaitaan PCR: ssä, on määritettävä viruksen ja sen tilan (nukkuminen tai aktiivinen) pitoisuus sekä infektion kesto. Tätä varten tehdään lisätutkimuksia vasta-aineiden esiintymisestä. Entsyymi-immunoanalyysin avulla ne voidaan erottaa pinnalla, mutta tavanomaisen käytännön mukaan immunoglobuliinit (vasta-aineet) on osoitettu verikokeella.

Leikkaus määrää myös leukosyyttien lukumäärän. Heidän lukumääränsä yli 15 tarkoittaa, että infektio voisi levitä emättimestä kohtuun ja munasarjoihin.

Sytologinen smear -tutkimus paljastaa viruksen muokkaamat sytomegaliset solut.

Mikä uhkaa

On mahdotonta päästä eroon sytomegaloviruksesta, mutta hoito on välttämätöntä sen toiminnan estämiseksi. Taudinaiheuttaja voi olla vaarallinen kaikille elimille, ei vain lisääntymisjärjestelmälle. Se aiheuttaa maksan lisääntymistä, aiheuttaa keuhkokuumetta, aivotulehdusta.

Sytomegalovirus naisilla, joka aiheuttaa tulehduksellisen prosessin, johtaa muutoksiin kohdun limakalvossa (endometrium). Tämän seurauksena muodostuu eroosio, maaperä luodaan muiden mikrobien lisääntymiselle: Trichomonas, klamydia, gonokokit. Fallopian putkissa esiintyy hedelmättömyyttä aiheuttavia tartuntoja.

Immuniteetin heikkeneminen uhkaa papillomaviruksella, joka aiheuttaa sukupuolielinten syyliä (condyloma).

Sytomegalovirus raskauden aikana

Raskauden suunnittelussa on osoitettu sytomegalovirustesti, koska se siirretään sikiölle istukan kautta, aiheuttaa sisäelinten poikkeavuuksia ja raskauden alussa johtaa keskenmenon.

Jos infektion paheneminen tapahtuu myöhemmässä vaiheessa, vauva voi saada tartuntaa synnytyksen aikana. Siksi läsnäolo vasta-aineiden analysoinnissa on keisarileikkauksen osoitus, joka sulkee pois vastasyntyneen infektion sen kulkeutumisen kautta syntymän kanavan kautta.

Sytomegalovirusinfektio voi aiheuttaa istukan irtoamista, suuria verenvuotoja synnytyksen aikana.

PCR-sytomegalovirus havaittiin

Hei kaikille. Meillä on tällainen tilanne. Raskauden aikana sytomegalovirus löydettiin mäkistä. Immunoglobuliini putosi kolme kertaa. Hän synnytti tyttären Abgarin kanssa 30. marraskuuta 2016 9/10. Kaikki oli hyvää. Mutta puolitoistakymmentä ikävuoten hän kouristi ja verisuonet olivat, kaikki viittasivat allergioihin. Mutta sitten, tytär murskasi ja siellä oli veripisara, ja meidät vietiin sairaalaan, ja kun otimme verta sytomegaloviruksesta, tulos oli positiivinen. Ja kaikki tähän, maksaindeksit kulkevat katon läpi.

Tänään läpäisin testit ja tässä on tulos. Ja olen pitkässä protokollassa, tänään olen juominen logest, jossa 21 dz Difiriliini 0,1 olisi pitänyt aloittaa. Kuinka monta kertaa hän koskaan luopui, aaaaaa mitä tehdä, katso lääkäri tiistaina. Enkä poistu pöytäkirjasta.

Jonkinlaista hölynpölyä. Ensin havaittiin sytomegaloviruksen PCR-tahra. On antanut vasta-aineita sytomegalovirus IgG: lle, ei ole IgM: ää. Myös lahjoitti sytomegalovirus-DNA: ta veressä (PCR-infektio). tulos tuli - ei havaittu. Ja sitten viikon kuluttua ja herpes hyppäsi kasvoihin (((IgG on ensimmäinen tyypin herpes IgG, mutta luen Internetissä, että se voisi olla sytomegalovirus, ei vain herpes.

Annamme analyysit ennen EKO: ta. Ja sitten hänen miehensä PCR - sytomegalovirus - havaittu! Miten? vuosi sitten, ennen suunnittelua, hän antoi pcr: lle eikä sytomegalovirusta ollut. En ole löytänyt. Mistä hän voisi tulla? ilmestyi kaikkein epätodennäköisimmällä hetkellä. ja sperma ei tullut hyviksi. Määrä 1 ml: ssa on vain 4,5 miljoonaa sijasta 15. En tiedä miten hillitä itseäni eikä aloiteta syyttämällä häntä kaikesta, mikä ei toimi hänen puolestaan.

Ennen suunnittelua B käytti STI: ää varten. Sytomegalovirus-DNA havaittiin. Lahennetut veren IgG-vasta-aineet ovat positiivisia, IgM on negatiivinen. Mutta lääkäri oli vielä määrittänyt antiviraalisen ja immunostimulatorisen hoidon. Hoidettiin miehensä kanssa. Kahden kuukauden kuluttua toinen PCR-tahra, tulos - DNA: ta ei havaittu. Toinen 2 kuukautta - 2 nauhaa. Nyt olen huolissani - voiko tämä virus päästä ulos ja vahingoittaa vauvaa? Ja miten tämä tapahtuisi - sirukkeessa on viruksen läsnäolo, mutta se ei ole veren aktiivinen. Lab virhe.

Tytöt, selitä, kuka ymmärtää. He lähettivät minut siirtämään HOORDin. Lyhyesti sanottuna, pitkä tarina, en aio mennä yksityiskohtiin, mutta analyysi otti sairaanhoitaja yksityisessä klinikassa valtiossa. sairaala. Suunta kirjoitettiin tavalliselle paperille, ilman pakettikoodeja jne. Lyhyesti sanottuna, sikäli kuin ymmärsin, he ottivat minut TORCHin analysoimiseksi PCR: n avulla eikä ELISA: lla. Eli en näe hyvityksiä, mutta vain "havaittu" / "ei havaittu". Ja nyt istun ja ajattelen, että se antaa minulle. Sikäli kuin ymmärsin, tämän analyysin avulla etsitään läsnäoloa.

Tänään on päivä X, ei ole kuukautisia, ennen kuin hän läpäisi kaikki testit hormoneja, PCR, biopsia, STDs, lyhyesti kaikki on kaikki. Ja tänään kävi ilmi, että minulla on vähäinen progesteroni, ja pahinta on, että he löysivät tietyn sytomegaloviruksen. En ole koskaan tehnyt niin, otan testit säännöllisesti. hän määräsi hoitaa sekä miehensä että miehensä välittömästi, että tämä virus vaikuttaa sekä conceation että sikiön kehitykseen, lääke maksaa yli 10 tuhatta koko hoidon ajan, mutta tämä ei ole niin tärkeä, haluan vain tietää, onko se todella.

Hei kaikki! En tiedä mistä kirjoittaa, päätin kysyä neuvoa täältä. Suoritettiin sukupuoliteitse tarttuvista infektioista tehdyt testit, he löysivät klamydia LgM-vasta-aineita. Viikkoa myöhemmin hän taas läpäisi klamydia-vasta-aineet LgG-klamydiaan. Ennen ensimmäistä klamydia, ei mieheni ollut mitään, vain minun ureaplaasi oli lgG, eli hoidettu. Mieheni tällä kertaa smearillä PCR-menetelmällä löydettiin ureaplasmaa. Paimentauksen mukaan minulle tuli vain sytomegalovirus. Aviomies väittää, ettei hän muuttunut. Varmasti kiistatonta ureaplasman testausta, toivon.

Elämässä varsin positiivisena henkilönä en halua kirjoittaa kirurgiasta, vaikka joskus minun täytyy - historian suhteen, ehkä meidän kokemuksemme ovat hyödyllisiä jollekin, vaikka on parempi, että tällainen asia ei koskaan tule käteväksi.

Jos on olemassa vasta-aineita herpes LgG (1/2 tyyppi) -26,4, niin sinun täytyy ottaa herpes PCR (1/2 tyyppi) tai ei? Koska vasta-aineiden esiintyminen on normaalia, koska joskus herpes on huulilla ponnahtaa ylös. Vastaavasti vasta-aineita sytomegalovirukselle ei havaittu (alle 0,2). Toxoplasma koventaa LgG 278.3-vasta-aineita, mutta PCR Toxoplasmaa ei havaita. Kerro minulle, kuka tietää analyysin.

Jonkinlaista hölynpölyä. Ensin havaittiin sytomegaloviruksen PCR-tahra. On antanut vasta-aineita sytomegalovirus IgG: lle, ei ole IgM: ää. Myös lahjoitti sytomegalovirus-DNA: ta veressä (PCR-infektio). tulos tuli - ei havaittu. Ja sitten viikon kuluttua ja herpes hyppäsi kasvoihin (((IgG on ensimmäinen tyypin herpes IgG, mutta luen Internetissä, että se voisi olla sytomegalovirus, ei vain herpes.

Sytomegalovirus ja herpes tyyppi 6 löydettiin keskimmäisen tyttären syljenäytteestä (laboratoriossa PCR maksettiin). Mitä tehdä Onko se hoidettu? Jos se esiintyy sylissä, niin tämä ei ole kantaja vaan tauti? Epäilen, että tämä ei ole pelkästään perheessä. Esihistoria - käsitellään pitkään ja turhaan, lähes kuukauden (ei kuukausia, ja ensimmäisten elinkuukausien räkä (johtuvan hampaiden), mutta kaikki hampaat ovat jo olemassa, ja tilanne ei ole muuttunut tukkoinen nenä ajoittain, imusolmukkeet kurkussa (risat)..

Ja niin, kun lapsi kuoli 8. kuussa (äitien kuolema tuntemattomista syistä), useita tutkimuksia oli tehty. Geneticist lähetetään luovuttaa: US kilpirauhasen - määrä seulomiseksi autoimmuunisairauksien kilpirauhasen - normaali verenkuva - normaali, hieman liian punasolujen kortisolin - määrä SOIHTU PCR (kaavinta) - ei löytynyt TASKULAMPPU ELISA-menetelmällä - Vasta-aineet Ji toksoplasma, sytomegalovirus ja herpes, klamydia - Homokysteiini ei loukkaantunut - tekijä V: n ja tekijän II mutaation normi - ei havaittu mutaatioita Antifosfolipidisyndrooma - lupus-antikoagulantti havaittiin.

Hei tytöt I ponyt sinulle vähän))) Keväällä oli ST. Ja nyt päätti suunnitella tarkemmin. Vaaditaan CIR: lle. ja hän ei kiinnittänyt huomiota sytomegalovirukseen.

Tytöt! Älä pudota! Roof rides! Antakaa, suosittelkaa hyviä lääkäreitä, joihin luotat! Orava oli vastaanottokeskuksessa Oparina klo Klimchenko N.I. Mitä tulee follikulaarisiin kystteihin, hänet nimitettiin 5 kuukauden ultraäänitutkimuksen jälkeen, suorittanut ultraäänen, kaikki meni pois, määrättiin folio ja kertoi minulle, ettei tule raskaaksi tekemään mitään testejä! Viime kuussa minusta tuntui siltä, ​​että ovulaatiota ei ollut, ja menin töissä olevan kollegion suosituksesta erääseen harvinaiseen lääketieteelliseen keskukseen Brateevossa lääkärin tutkittavaksi.

Tytöt, joilla on jo kokemusta eri tutkimuksista, lue. En tiedä mihin suuntaan mieheni tutkitaan edelleen. Tehtävät vianmääritykset: Patologisen diagnoosin immunohistokemiallisten menetelmien laboratorion päällikkö GOBUZ MOKB, Ph.D. MV Mankov. Murmansk 1. Histologisesti: Istukan kudos vastaa raskauden kestoa. Koriorin villit ovat pääosin mesenchymal. Jotkut villit ovat jyrkästi turvoksissa. Kaksiosainen vuori osa villi ei jäljitettävissä. Määritetään decidual-kalvon ja villin kohtuullinen lymfosyyttinen tunkeutuminen. Focal pronounced fibrinoidien muutos määritetään. IHH-reaktio siiven lohkonumerossa. 2. Urogenitaalisten (piilevien) infektioiden immunohistologinen määritys: 1) ei havaita klamydia-antigeenin ekspressiota, 2) yhteinen antigeeni.

Hyvä päivä. Lapseni on hyvin sairas. Tietenkin on olemassa monia tekijöitä, luultavasti ollut turhan me kitarisojen 3 astetta, suuhengitys.Plyus verta löytyi anti-CMV IgG- ja Epstein Bar IgG.Tsitomegalovirus minulta, ilmeisesti huonosti mononukleoosi noin noin 2 vuotta nyt meillä on 4 vuotta, vaikka ei ole huomannut. Pelkästään sattumalta menin kaverille lahjoittamaan verta ja siellä he löysivät, hän meni klinikallemme ja ei löytänyt mitään. Yleisesti, annoin sen useita kertoja täällä ja siellä. Yhdessä paljastaa toisessa.

Ja taas puhumme mononukleoosista) saivat virtsan ja suun kuivatuksen tulokset, minkä seurauksena ei löydetty sytomegalovirusta tai epsteinbaraa! Mitään hoitoa ei ollut määrätty. Pediatria sai mennä puutarhaan, ehkä he sairastuivat (kuten saimme selville marraskuun lopulla akuutin hengityssairauden peittäessä). Itse tarttuva tauti sanotaan ilmestyvän hematologiksi ja kuulemalla allergologian, immunologin. Rekisteröityä tartuntatautien erikoislääkärin kanssa siirrettyyn mononukleoosiin ja testata joka kolmas kuukausi.

Hei tytöt! Muutama päivä sitten ohitin PCR STD ja HPV ei havaittu mitään, ja niin, ja onko haluat ottaa Poltinosien infektioita kaikkia vai vain vihurirokkoa ja toksoplasmoosi, sytomegalovirus ja herpes koska ei ole tunnistettu. Anteeksi tyhmä kysymys. Kiitos vastauksista.

Kuukausi on kulunut raskauden suunnittelun alusta, mutta ei niin paljon kuin on tehty. Lääkärit: - gynekologi. Menin vastaanotolle, kun lähdin vain smear ja PCR (klamydia, mycoplasma, ureaplasma, sytomegalovirus). Paljon leukosyyttejä löydettiin smearista, joten odotan PCR: n tuloksia ja siirrymme eteenpäin. - Hammaslääkäri. Menin tarkastukseen - hampaat ja vanhat täytteet ovat kunnossa, niin että tähän asti vain kalsiumin ja D3-vitamiinin saannin määrä on perusteellinen hoito ja valvonta - LOR. Hänellä oli myös tarpeeksi tarkastuksia sekä saanut suosituksia.

Devulki PCR-likaantuneessa havaitsi sytomegaloviruksen.

Nimeni on Irina, olen 32-vuotias, suunnittelemme raskauden kesäkuusta 2013. 1. DIAGNOOSI: Lapsettomuus II (PCOS). 2. TAUDEN KESTO: Olen ollut hoidossa 2,5 vuotta, ennen kuin minua ei ole testattu. 3. ANALYYSI BLOOD: 13.9.2013 (5 DMC) LH - 8,83 IU / I FSH - 8,22 IU / l Prolaktiinin - 300,20 mIU / l Testosteroni - 3,20 nmol / l sukupuolihormoneja sitova globuliini - 28,81 nmol / I vapaata androgeeni indeksi - 11,1 insuliini - 4,05 mkIE / ml insuliiniresistenssi indeksi - glukoosi 0,93-5,19 23.6.2014 (3 DMC) (sen jälkeen, kun 3 kuukausi vastaanotto OK).

Olen jo tänään kirjoittanut testeistä, jotka oli määrätty, sairastuivat lukemaan Internetissä ja löysin tämän: 1. Infektiot, kuten herpes ja sytomegalovirus, ei voida ollenkaan kovettaa, vaan ne voidaan kääntää vain inaktiiviseksi. Ja ureaplasmoosi ja mykoplasmoosi eivät yleensä tarvitse hoitoa.

Tytöt, tilanne on seuraava: sytomegalovirus havaittiin PCR-salissa. Lääkäri määräsi hoidon kymmenen päivää 2 famvir-injektioon. Luen Internetissä, että virusten kuljettaminen ja mononukleoosista kaltainen oireyhtymä normaaleissa immuniteeteissa olevissa ihmisissä eivät vaadi hoitoa. Sytomegalovirusinfektion tehokas hoito tarjoaa vain antiviraalisten aineiden samanaikainen käyttö ja immuunivasteen solutasotason korjaus. Yleensä olen epävarma, onko se sen arvoista? Lääke on kaukana halvemmasta. Ja ultraäänellä todettiin adenomyosis alkuvaiheessa. Janine vapautettiin hoitoa varten 3 kuukautta.

Tuli analyysit: PCR kaikki negatiiviset: Listeria monocytogenes klamydia Trihomonas vaginaliksen Neisseria gonorrhoeae sytomegalovirus Mobiluncus viruksen Epshshteyna Barr Toxoplasma Gondi Kylvö- Ureaplasma ja Mycoplasma - negatiivinen preparaatti kasvillisuuteen: kaikki on normaalia, paitsi "mikroflooralla (kohdunkaulan)" - kokkimuotoja ( normaalisti - sauva, sekoitettu), tämä ei ole koskaan tapahtunut, se on kuuma. Kylväminen emättimestä: Lactobacilli vähentynyt. 5 10 * (10 * 8 nopeus) kohdunkaulan kanava kylvö: mikroflooran kasvu ei havaita virtsaputken kylvö: E. coli (Escherichia coli hemolitica) 10 * 5 (normaali-tilassa), hyvin yli. Ps mutta katosi.

Tytöt, ensimmäisessä B: ssä eivät läpäisseet analyysia ulkonemasta, se päätti jäädä kiinni, luovuttaa.. Nyt menen kaikki hermot.. PCR on kaikki hyvä ja veri on pipetejä. osoitti vasta-aineita IG g Cytomegalovirus 191. Analyysi kertoo, että jos yli 11, viruksen vasta-aineet havaitaan, vähemmän, ei havaita, mutta ei 191. Kick! sama tyyppi 1, löydetty yli 1 merkintä, minulla on 3.09. yleensä olen tappio siitä, mitä se on.. Selitä, kuka vastasi tätä! Minulla oli sellainen lukeminen.

Eh, tytöt.. taas olen ympyrässä. Lauantaina kuin vastaanotto lääkäri läpäisi AIDS-kuppa hepatiitti.. ja tänään teki hyvin ainakin Hemotest päivä suunnitelma, ja kerran aamulla oli ensimmäinen potilas :) :) jättää sinne lähes 13 000, sai Gold Card ja kulunut. mom mia.. 6 koeputkea ja joukko kaikenlaisia ​​erilaisia ​​tahroja jne. Nyt odotamme tuloksia :)) yleensä olen ylpeä itsestäni, että olen kulkenut niin paljon kaikesta heti :) nyt olen täysin taisteluvalmiudessa, kuten he sanovat :) ja kaiken.

Hei rakas BBshki).Hochu kertoa tarinani.. Oikeastaan ​​kaikki on banaali tarpeeksi, olen mies, jonka kanssa aiomme mennä naimisiin ja perustaa perheen, mutta ennen häitä päättänyt tarkastaa kaikki on sanottu on vielä kauhea alkoi vaivata minua outo valkovuotoa kuten hapan kerma ja hajuton)... Olen luovuttanut analyysit yhdessä klinikan toiseen, hän, hän löysi Trichomonas ja valkosolujen preparaatti 50, ja minulla ei ollut trichomonas, mutta löysi uriplazmu ja sytomegalovirus, valkosolut.

1) Molempien kumppaneiden on annettava huonoja tapoja. Jotta mieheen kypsyisi terveet siemenet, riittää tupakoinnin, alkoholin, kylpylän tai saunan vierailu kolmen kuukauden ajan (ei suositeltavaa käyttää liian kuumaa suihketta). Lisäksi sinun ei pitäisi osallistua masturbaatioon ja liialliseen fyysiseen rasitukseen (urheilu, kova fyysinen työ). Naisen on hylättävä edellä mainittu koko valmistelujakso ajatus, raskaus ja imetys. 2) jos sinulla on kroonisia sairauksia (verenpainetauti, vakavat sydän- ja verisuonitaudit, diabetes, hormonaaliset häiriöt, suonikohju.

Tilanne on tämä. ST: n jälkeen 7 viikon ajan hän läpäisi kaikki Geneticin määrittämät testit (hyvin, lähes kaikki, karyotyypillä ei ole vielä ollut aikaa), kaikki on normaalia. mutta CMV: n (G) vasta-aineiden läsnäolon analyysi pelotti minua. otsikot ylittävät 10 kertaa. (laboratoriotaso 0-100), ja minulla on 960. Kirjoitan tartuntatautien asiantuntijalle loman jälkeen.

Olemme järkyttynyt (Tytöt nyt miehensä lähti hänen siemenneste analyysi kuulemisen urologi. He tekivät ultraääni kivespussin, ja eturauhanen. Rauhanen ilman sairauksista, ja oikeassa kives merkkejä kystat pään epididymiksen (visualisoitu anehogennoe koulutus halkaisija 1,5 mm). Kiveskohju havaitaan. Vuosi sitten Mieheni oli toiminnassa - hydrocele vasemmassa kivessa. Urologisti katsoi spermogrammin tuloksia ja lähetti minut kaikenlaisten kokeiden löytämiseksi tällaisen huonoon spermogrammiin:

auttaa ymmärtämään testit, rekisteröitynyt 13 viikkoon ja läpäissyt testit välittömästi. 15.5.14 g. Cytomegalovirus igG 68.0 havaittiin (> 6.0 positiivinen), igm positiivinen, avidity 0.079 (> 0.250 avidity-indeksi, pieni 6.0-positiivinen todennäköisyys), igM positiivinen. Avidity igG 0.111> 0.250 avidity-indeksi hidas todennäköisyys viimeaikaisesta

Tytöt, olen seuraavassa. Suunnittelen kryoprotokollan. Hyväksytty testit PCR: lle - kaikki negatiiviset paitsi Cytomegalovirus. positiivinen:

Yleensä veritesti osoitti lgM positiivista eilen tartuntatautien erikoislääkärin suuntaan, ja hän otti 2 tutkimusta IgG-vasta-aineista maksullisessa klinikassa, toiseksi sytomegalovirus (PCR). joten ensimmäinen analyysi on valmis vasta viikon kuluttua ja toinen PCR on kerätty nyt, on kirjoitettu, että dnaa ei havaittu. Tietoja vasta-aineista, ymmärrän, että analyysin pitäisi paljastaa, onko olen nyt sairas? ja mitä hän antaa pcr: lle? selitä, kuka tietää?

Jälleen olen analyysien kanssa, luultavasti jokainen on jo väsynyt))))) Katso pliz tuli aviditeettituloksia, voiko kukaan ymmärtää?

raskauden aikana hänet testattiin PCR: llä, löydettiin sytomegalovirus (kantaja), nyt se ei ole, mitä tapahtui? Mitä se voisi olla?

Ei Tutkimus Arvioitu päättymispäivä Arvo Yksikkö. mittaukset Normaaliarvot PCR-DIAGNOSTICS-tila 1 Herpes simplex virus 1,2 (EDTA) 14/01/2014 0 ei havaittu 2 Cytomegalovirus (smear) 14/01/2014 ei löydy ei löytynyt 3 Chlamydia trachomatis 14/01/2014 ei havaittu ei havaittu täyttynyt 4 Ureaplasma urelitikum 14/01/2014 havaittu. ei havaittu loppuun 5 Mycoplasma sukupuolielimet 14/01/2014 ei havaittu ei havaittu valmis SEROLOGY 6 Cytomegalovirus IgG 14/01/2014 140.4 ++ U / ml Katso tekstin loppuun

Joten ZB: n ja hunajan jälkeen. abortti on ollut lähes 3 sykliä. Ja jostain syystä ajattelin, että aloin suunnitella ensi kuussa, mutta se ei ollut siellä. Analyysit eivät salli: (Jokainen, joka miettii, mitä hän antoi ja mitä tuloksia hän sai, ja mitä on suunniteltu tekemään sen kanssa edelleen, pyydän kissaa. Luulen, että kirjoitan itselleni enemmän, mutta et koskaan tiedä, kuka voi olla hyötyä :) Ensimmäinen asia, jonka teki, oli hyvästä ZB: n jälkeen, pätevä gynekologi, koska minun guinean LCD-näytöstä, ei mitään, mutta ei ole kyse.

Tänään PCR: n infektioiden tulokset ovat tulleet - mikään ei ole havaittavissa! Jäljellä on vain odotettava, että mikro-floraalista ja antibioottiherkkyydestä kroonisen kanaalin kylvämisen tulosta odotetaan (odotamme seuraavan viikon alkua). En vain ymmärrä yhtä asiaa - vasta-aineeni CytoMegalVirukseen ovat jo 20 kertaa pidempi. miksi niin

On testattu piilotauti. Tulokset saatiin: Molekulaarinen diagnostiikka PCR: llä: Chlamydia trachomatis DNA - ei havaittu. Korkean karsinogeenisen riskin ihmisen papilloomaviruksen tyypinmuodostus: Papillomaviruksen tyypin DNA. (HPV 16-59) - ei havaittu Oksentelu Mycoplasma hominis ja Ureaplasma spp. määritelmän kanssa herkkyys antibiooteille: kylvö on Mycoplasma hominis - ei havaittu kylvöön Ureaplasma lajit -> 10 4 CFU / ml doksisykliiniä - herkkä josamysiini - herkkä ofloksasiinin - Erytromysiini herkkä - heikosti herkkä tetrasykliinille - herkkä Azithromycin -.

Sikiön kudosten geneettinen ja sytologinen tutkimus, jos mahdollista. Yleensä kuolleen sikiön kudokset korjataan kapseloinnin jälkeen ja lähetetään naislääkärille tutkimusta varten; Geneettinen tutkimus naisesta ja hänen seksuaalisesta kumppanistaan, josta hän haluaa synnyttää lapsen; Urogenitaalisiin infektioihin liittyvät PCR-testit (gonorrhoea, kuppa, jne.); Mikrofloraa; TORCH-infektiokokeet (toksoplasmoosi, rupla, sytomegalovirus ja herpes simplex -virukset); Piilevien infektioiden (mykoplasmoosi, ureaplasmoosi, klamydia, ihmisen papilloomavirus, Epstein-Barr); Hormonien pitoisuuden määrittäminen veren - luteinisoiva hormoni (LH), follikkelia stimuloiva.

Hei kaikille!) Päätin palata suunnitellessani historiansa ja analyysien jälkeen, joita lähdin (yhtäkkiä, kenelle se on hyödyllistä), marraskuussa, 8 viikon aikana huomasin, että vauva oli kuollut jo kuudennella viikolla (ei verta, ei halkaistu, kipu ei ollut, rintakehä ei ollut tyhjentynyt, ei päästynyt myrkyllisyyteen), lääketieteellinen abortti, kaikki oli puhtaana ultraäänellä, mutta kuukauden kuluttua he löysivät istukan polypin, he poistivat sen tyhjössä, eivätkä minun gynekologit tutkinut minua, he sanoivat minulle ottavan infektion, sykli palautui välittömästi, ei ollut epäonnistumisia, mutta päätin ainakin itseni Testaisin verikokeitani, joten tässä olen läpäissyt: 1. rasvaa.