Genferon-kynttilät: käyttöohjeet ja ihmisten arvostelut

Lapset

Genferon-suppositorit ovat välttämättömiä infektoivien ja tulehduskipujen eliminoinnissa urogenitaalisissa elimissä.

Lääkeaineella on melko laaja antibakteerinen vaikutus useimpiin patogeenisiin aineisiin. Tämän lääkkeen vaikutus elimistöön määräytyy sen pääaineksen - interferoni alfa-2b: n ominaisuuksien perusteella. Tämä aine tuhoaa viruksen ja klamydian rakenteen.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Genferonista: täydelliset ohjeet tämän lääkkeen käyttämisestä, apteekkien keskimääräiset hinnat, huumeiden täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arviot ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Genferon-suppositorioita. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentteihin.

Clinical-farmakologinen ryhmä

Interferoni. Immunomodulatorinen lääke, jolla on virusvastainen vaikutus.

Apteekkien myyntiehdot

Se vapautetaan ilman reseptiä.

Kuinka paljon kynttilöitä Genferon on? Kynttilöiden keskimääräiset kustannukset Moskovan apteekeissa Genferon riippuu annostuksesta:

  • 250000 IU - 260-287 ruplaa.
  • 500 000 IU - 384-414 ruplaa.
  • 1 000 000 IU - 526-566 ruplaa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Valmistaja valmistaa 5-10 peräpuikkoa yhdelle pakkaukselle. Tässä tapauksessa vapautumisvaihtoehdot riippuvat aktiivisesti toimivan elementin - ihmisen interferonialfa 2b: n määrästä. Kynttilöiden tyypit riippuvat annoksesta riippuen:

  • 250 000 IU;
  • 500 000 IU;
  • 1 000 000 IU: lla.

Suppositorit sisältävät seuraavat vaikuttavat aineosat:

  • interferoni alfa-2b on antiviraalinen aine, jota käytetään laajasti hengityssairauksien ja pahanlaatuisten kasvainten hoidossa;
  • tauriini (1/100 g) - on hepatosäätelyominaisuuksia, edistää uusien solujen muodostumista (regenerointi), nopeuttaa aineenvaihduntaa;
  • bentsokaiini tai anestesidi (55/1000 g) on ​​paikallinen anestesia-aine.

Annostus vaihtelee iästä ja käyttötarkoituksesta riippuen, koska interferonia käytetään vaihtelevan vakavuuden omaavien patologioiden ja erilaisten kliinisten ilmenemismuotojen hoitoon.

Farmakologinen vaikutus

Lääkeaineen aktiiviset ainesosat ovat interferoni alfa2, tauriini ja anestesiini, jonka monimutkainen vaikutus vaikuttaa positiivisesti immuunijärjestelmään sekä antiviraaliset ja antibakteeriset vaikutukset.

Genferonin mikrobilääkeresistenssi vaikuttaa suuriin patogeenisiin mikro-organismeihin - bakteereihin, sieniin, viruksiin, mykoplasmeihin ja muihin. Lisäksi Genuron-peräpuikot, jotka aktivoivat leukosyyttien aktiivisuuden, poistavat tulehduksen liikkeet, heikentävät antioksidanttivaikutusta ja eliminoivat kipuimpulsseja.

Lisäksi on olemassa arvosteluja Genferon, vahvistaa sen kykyä vähentää oireita, kuten kipu, palava tunne ja kutina.

Käyttöaiheet

Genferonin terapeuttisten ominaisuuksien valikoima on melko suuri. Sitä käytetään laajalti urogenitaalisen järjestelmän tulehdussairauksissa naisilla, lapsilla ja miehillä.

Lääkkeen käyttöä koskevat merkinnät ovat:

  1. Nainen sukupuolielinten sairaudet (adnexitis, vulvovaginitis, kohdunkaulan eroosio, bartholinitis, cervicitis ja muut).
  2. miesten sukupuolielinten sairaudet (balansiitti, eturauhasen tulehdus, virtsaputki).
  3. Urogenitaalinen klamydia, mykoplasmoosi, sukupuolielinten herpes, krooninen vaginaalisen kandidiaasin muoto, gardnerellez, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmoosi.

Genferon Light on määrätty ylimääräiseksi lääkkeeksi virusinfektioiden monimutkaisessa hoidossa.

Vasta

Genferon-suppositorioiden absoluuttinen vasta-aihe on yksittäinen intoleranssi tai yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille tai apuaineille.

Huolellisesti sitä käytetään samanaikaisten allergisten sairauksien pahenemiseen. Ennen kuin aloitat kynttilöiden käyttämisen Genferonilla, on varmistettava, että vasta-aiheita ei ole.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tarvittaessa lääkkeen käyttö raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana tulisi yhdistää odotettuihin hyötyihin äidille ja sikiölle mahdollisesti aiheutuvista riskeistä.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeet osoittavat, että Genferon-peräpuikkoja käytetään intravaginaalisesti ja / tai rektaalisesti:

  1. Naisen virtsateiden tartunta- ja tulehdussairaudet: peräsuoleen tai intravaginaalisesti (taudin luonteesta riippuen) 1 peräpuikko, 250000, 500000 tai 1000000 IU (riippuen sairauden vakavuudesta) 2 kertaa päivässä, 10 vuorokauden päivässä. Jos kyseessä on pitkittynyt sairaus 3 kertaa viikossa, 1 peräpuikko (joka toinen päivä), kesto 1-3 kuukautta.
  2. Suurten tartunta-tulehdusprosessien hoitoon aamulla emättimessä 1 500 000 IU: n suppositorilla ja 1 000 000 IU: n peräsuolen yli yön 1 peräpuikolla samanaikaisesti emättimeen on lisättävä suppilo, jossa on antibakteerisia / fungisidisia aineita;
  3. Ihmisen urogenitaalisen traktion infektiot ja tulehdukselliset sairaudet: peräsuolen, 1 peräpuikko (riippuen sairauden vakavuudesta 500000 tai 1000000 IU), 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;
  4. Krooninen toistuva kystiitti (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: pahenemisvaiheessa yhdistettynä tavanomaiseen antibakteeriseen hoitoon, 1 000 000 IU: n peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, sitten joka toinen päivä 40 päivän ajan sama annos relapsin estämiseksi;
  5. Naisten paikallisen immuniteetin indikaattoreiden normalisointi raskauden aikana 13-40 viikkoa virtsatietulehduksen tarttuvien ja tulehdussairauksien hoidossa: 1 000 000 IU: n suppositiota intravaginaalisesti 2 kertaa päivässä 10 vuorokauden päivässä;
  6. Akuutti keuhkoputkentulehdus (osana monimutkaista hoitoa) aikuisilla: 1 peräpuikko 1 000 000 IU peräsuolen kautta, 2 kertaa päivässä 5 päivän ajan.

Haittavaikutuksia

Genferonin käytön yhteydessä saattaa ilmetä useita haitallisia ilmiöitä:

  • anoreksia;
  • nivelkipu;
  • migreeni;
  • huimaus;
  • ihottuma;
  • lisääntynyt väsymys;
  • allerginen ihottuma;
  • unihäiriöt;
  • hypertermia;
  • vilunväristykset;
  • koliikkia;
  • lihaskipu;
  • kutina ja polttaminen perineumissa;
  • ruokahaluttomuus;
  • tromboosi ja leukosytopenia.

Jos havaitset näitä ilmiöitä, lopeta lääkeaineiden ottaminen ja pyydä asiantuntijalta neuvoja.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole rekisteröity, mutta on mahdotonta ottaa käyttöön enemmän suppositorioita kuin odotettiin, ja jos kaksi otettiin käyttöön, sinun on odotettava 24 tuntia ennen kuin jatkat.

Erityisohjeet

Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on akuutissa vaiheessa allergisia ja autoimmuunisairauksia.

Huumeiden vuorovaikutus

  1. Kun sitä käytetään samanaikaisesti E- ja C-vitamiinien kanssa, interferonin vaikutus paranee.
  2. Yhdistettynä tulehduskipulääkkeisiin ja antikoliiniesteraasi-lääkkeisiin voimistaa bentsokaiinin vaikutusta.
  3. Kun niitä käytetään yhdessä, sulfonamidien athybakteerinen aktiivisuus vähenee (bentsokaiinin vaikutuksesta johtuen).
  4. Kun käytetään yhdessä antibioottien ja muiden urogenitaalisten infektioiden hoitoon käytettävien antimikrobisten lääkkeiden kanssa, Genferonin teho kasvaa.

Arviot

Nousimme joitain katseita ihmisistä valmisteluun Genferonista:

  1. Milan. Laitoin kynttilöitä Genferon Lightin lapselle Hervin tai viruksen ensimmäisiin ilmenemismuotoihin. Se auttaa paljon, yleensä lääkäri kehotti minua tekemään niin ja luotoin. Meille nämä kynttilät ovat yleensä kuin taikasauvaa, he eivät koskaan epäonnistu! Turvallinen ja työskentelee niin kuin pitäisi.
  2. Ljuba. Nuorempi lapsi oli hyvin sairas, yritin laittaa Genferonia profylaksiin, mutta mikään ei muuttunut tällä tavalla. Tämän vuoksi aloin epäillä lääkkeen tehokkuutta. Sitten he yrittivät Kipferonia, ystäväni neuvoi, hän työskentelee apteekkina. Hän selitti, että on kaksinkertainen koostumus, huume ei vain toimi viruksia vastaan, vaan myös bakteereja vastaan. Sitä voidaan käyttää myös profylaksia ja kun lapsi on jo sairaana. Olen tyytyväinen tähän huumeeseen paljon enemmän, sain kylmän ja influenssan kausi, lapseni ei sairastunut.
  3. Tatiana. Lapsi otti SARS: n. Monimutkaisen hoidon, mukaan lukien Genferon Lightin käytön taustalla oleva palautuminen, tapahtui sairauden neljäntenä päivänä, mikä on varsin nopea ARVI: lle.
  4. Manya. Meillä on aina gferferon kotona, kun se on syksy tai talvi ulkopuolella. Ja otamme lapset Genferon-valokynttilät, aikuiset Genferon-valonsuojaimet. Tällä hetkellä minulle nyt on tehokkain keino kastelun ja kaikenlaisten erilaisten virusten hoitoon. Ei koskaan epäonnistunut, tauti nopeasti hidastuu.

analogit

Mikä voi korvata kynttilät Genferon? Tehoaineen täydelliset analogit ja vapautumisen muoto ovat:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Viferon tai Genferon - mikä on parempi?

Genferoni ja Viferon kuuluvat samaan huumeiden ryhmään, ja ne ovat analogeja, toisin sanoen niissä on sama vaikuttava aine - interferoni alfa 2b. Näiden lääkkeiden toiminta-aste ja tehokkuus ovat samoja.

Kuitenkin, kun päätetään kysymyksestä: "Mikä on parempi - Genferon tai Viferon?", On otettava huomioon paitsi "kuivan" tieteen tiedot, myös henkilön yksilölliset ominaisuudet, myös psykologiset. Valmisteiden tehoaine Genferon ja Viferon tuotetaan erityisillä bakteereilla, joten sen aktiivisuus ja affiniteetti tietyn ihmiskehon kudoksiin voivat vaihdella. Yhdessä tapauksessa potilas voi saada suuren vaikutuksen Genferonin käytöstä ja toisessa tapauksessa sama lääke on täysin hyödytön. Sitten on parempi mennä Viferoniin.

Myös erittäin tärkeä on psykologinen osa, joka muodostuu ystävien, ystävien, sukulaisten ja kollegoiden mielipiteistä. Kun henkilö on myönteinen lääkkeestä, sen tehokkuus on epäilemättä korkeampi. Jos et luota huumeeseen, on parempi valita keinot, joiden mielestä paras on.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Vanhentumispäivä - 2 vuotta. Säilytä lääkettä 2-8 asteen lämpötilassa ja lasten ulottumattomissa.

GENFERON LIGHT

10 ml - tumma lasinen tiputuspullo (1) - pahvipakkaukset.
10 ml - pulloja tummaa lasia (1), jossa on tulppa-suutin - pakkaus pahvi.

Valo Genferon valmiste, nenätipat, on viruksen, immunomodulatorisia, anti-inflammatorista, antiproliferatiivista, antibakteerinen vaikutus, on paikallinen elvyttäminen, antioksidantti ja kalvo stabiloivia ominaisuuksia. Interferoni-alfa estää viruksen lisääntyminen vaiheessa synteesiä spesifisten proteiinien ja estää infektio infektoimattomia soluja nenän limakalvon, joka on määränpää hyökkäyksen patogeenien ja tärkein tulehduksen hengitystieinfektioita. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee immuunijärjestelmän soluvälitteisten reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta vieraita aineita vastaan. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-soluja, NK-soluja (luonnolliset tappajasolut), parantaa differepnirovki B-lymfosyyttejä ja vasta-aineiden tuottamiseen, aktivointi monosyytti-makrofagalyyuy järjestelmä ja fagosytoosin sekä lisäämään molekyylien ekspressiota tärkeimmistä monimutkainen gistosovmsstimosti tyypin 1, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Leukosyyttien aktivaatio, joka on limakalvon kaikissa kerroksissa interferonin vaikutuksen alaisena, takaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten focien eliminointiin; Lisäksi interferonin vaikutuksesta saavutetaan sekretorisen immunoglobuliinin A tuotannon talteenotto. Antibakteerinen vaikutus välitetään immuunijärjestelmän reaktioilla, joita interferoni vaikuttaa.

Taurina, joka on osa valmistetta, normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosessit, edistää patologisen prosessin vaurioitunutta nenän limakalvon uudistumista ja nopeampaa palautumista.

Kun käytetään intranasaalisesti, huumeiden Genferon Light, nenäsumput, luo suuren interferonin pitoisuuden infektion keskittymään ja sillä on voimakas paikallisvirtivirus ja immunostimuloiva vaikutus. Lääkeaineen systeeminen imeytyminen on merkityksetön, ja intranasaalisen antamisen yhteydessä ihmisen interferonin rekombinantti-alfa-2b havaitaan pienessä määrin keuhkokudoksessa ja veressä. Elimistössä biotransformaatio tapahtuu pääasiassa munuaisissa T: llä1/2 5,1 h. Pieni määrä systeemisessä verenkiertoon tulevassa lääkkeessä on systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

- influenssan ja muiden akuutin hengitysvirusinfektion hoito 29 päivän - 14 vuoden ikäisillä lapsilla.

- yliherkkyys interferonialfa-2b: lle tai muille lääkkeen aineosille;

- vastasyntyneille 0-28 päivää (kliinisten tietojen puuttuessa).

Ensimmäisillä taudin oireilla Genferon Light nesteytetään nenään 5 vuorokauden ajan.

Lapset 29 vuorokaudesta 11 kuukauteen 29 päivää - 1 pisara jokaisessa nenän kautta 5 kertaa päivässä (kerta-annos 1000 IU, päivittäin 5000 IU).

1-3-vuotiaat lapset - 2 pisaraa jokaiselta nenäkäytävästä 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 IU, päivittäinen 6 000-8 000 IU).

3 - 14-vuotiaat lapset - 2 pisaraa jokaiselta nenäkäytävästä 4-5 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 IU, vuorokausiannos - 8 000-10 000 IU).

Paikalliset allergiset reaktiot (palovammat, kutina) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät itsenäisesti 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vain lääkärin kanssa.

Yliannostustapahtumat Genferon Light ei ole tähän mennessä rekisteröity.

Intranasaalisten verisuonia supistavien lääkkeiden samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa, koska se aiheuttaa lisää nenän limakalvon kuivumista.

Istutuksen jälkeen on suositeltavaa hieroa nenän siipiä sormillasi muutaman minuutin ajan tasaisesti jakaa lääke nenän ontelossa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Genferon Lightin vaikutusta sellaisten mahdollisesti vaarallisten toimintojen käyttöönottoon, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.) Ei ole tutkittu.

Ei ole käytetty, koska lääke on tarkoitettu käytettäväksi 29-12-vuotiailla lapsilla.

Genferon Light

Kuvaus 14. toukokuuta 2014

  • Latinalainen nimi: Genferone Light
  • ATX-koodi: L03AB05
  • Aktiivinen ainesosa: interferoni-ihmisen rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)
  • Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

rakenne

Kynttilän koostumus peräsuolen tai nenän kautta:

1-peräpuikko (supposori) sisältää: interferoni-rekombinantti-ihmisen alfa-2b - 250000 IU tai 125000 IU (riippuen annostuksesta), tauriini - 5,0 mg.

Apuaineet: makrogoli 1500, polysorbaatti 80, sitruunahappo, T2-emulgointiaine, kiinteä rasva, dekstraani 60 000, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi - määrä, joka tarvitaan kynttilän valmistamiseksi, joka painaa 0,8 g.

Suihkeen koostumus nenäkäyttöön:

Yksi annos lääkeaine sisältää: rekombinantti ihmisen alfa-2b interferoni - 50 000 ME, tauriini - 1,0 mg.

Apuaineet: dekstraani 40 000, dinatriumdihydraattedetaatti, natriumkloridi, kaliumdihydrofosfaatti, kaliumkloridi, polysorbaatti 80, glyseroli, metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, piparminttuöljy, injektionesteisiin käytettävä vesi vaaditussa määrässä.

Vapautuslomake

Kynttilät valkoinen tai olki. Niillä on lieriömäinen muoto, terävä pää, ovat pituussuuntaisessa osassa homogeenisia, mutta ilman sulkeumat sallitaan. Saatavana pakkauspaketeissa yhden tällaisen 1 tai 2 läpipainopakkauksen sisältävässä pakkauksessa, joka sisältää 5 peräpuikkoa.

Nenäsumutetta varten:

Kevyt, läpinäkyvä neste tummissa lasipulloissa, yläosassa varustettu annostelija, jossa on suojakorkki; pahvipakkauksessa yksi tällainen pullo. 1 pullo sisältää 100 annosta.

Farmakologinen vaikutus

Genferon Lightin lääkkeen farmakologinen vaikutus johtuu interferoni alfa-2b: n ja tauriinin koostumuksesta. Niillä on seuraavat ominaisuudet:

  • immunomodulatoriset vaikutukset (immuniteettitoimintojen yhdenmukaistaminen);
  • antiviraalinen vaikutus;
  • antiproliferatiivinen vaikutus (bakteerien ja syöpäsolujen lisääntymisen estäminen);
  • immunostimuloiva vaikutus (immuunijärjestelmän tehokkuuden parantaminen);
  • välittyvä mikrobilääke;
  • anti-inflammatorinen vaikutus.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

farmakodynamiikka

Genferon Lightin tärkein vaikuttava aine on interferoni alfa-2b. Se saadaan muokkaamalla Escherichia coli -bakteeri geenitekniikan avulla.

Interferoni pystyy välillisesti vaikuttamaan solunsisäisiin patogeeneihin (klamydia ja virukset), muuttamaan solujen aineenvaihduntaa ja estämään niiden solunsisäisen replikaation ja leviämään edelleen. Interferoni vaikuttaa myös naapurisoluihin, jotka alkavat reaktioita, jotka johtavat virusproteiinituotannon estämiseen. Interferonin vaikutus naapurisoluihin on sellaisten aineiden synteesin tehostaminen, jotka vähentävät proteiinisynteesiä. Tämä mekanismi vahingoittaa virusta, koska estää sen lisäämistä. Lisäksi interferoni aktivoi useita geenejä, joilla on tärkeä rooli solun viruksen vastaisessa puolustuksessa, ja laukaisee mekanismin infektoidun solun kuolemaan.

Interferonin toinen toimintasuunta on immuniteetin aktivoituminen. Tämän aktivaation tulos on tehokkaampi taistelu immuunijärjestelmän solujen (T-tappajat, fagosyytit ja T-auttajasolut) vastaan ​​viruksia ja bakteereita vastaan.

Tauriini parantaa yksittäisten solujen ja kudosten aineenvaihduntaa yleensä, stimuloi korjaavia (recovery) prosesseja. Se parantaa ja vakauttaa solukalvojen rakennetta. Tauriini on antioksidantti, joka vuorovaikuttaa aktiivisten happipitoisten yhdisteiden kanssa kehossa, estää näiden yhdisteiden kudosvaurion.

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen rektalissa on ominaista, että biologinen hyötyosuus saavuttaa 80% tai enemmän, mikä liittyy voimakkaaseen paikalliseen ja kompleksiseen immunomodulatoriseen vaikutukseen. Emättimen käyttö on luonteenomaista voimakasta paikallista (lääkeaineen pitoisuus patologisessa tarkennuksessa saavutetaan) ja vähäinen systeeminen vaikutus (lääke ei käytännössä tunkeudu verenkiertoon sisäisten sukupuolielinten limakalvojen kautta). Tuloksena on voimakas paikallinen antiviraalinen, antiproliferatiivinen ja antibakteerinen vaikutus.

Interferoni saavuttaa maksimaalisen veren konsentraationsa 4-6 tunnin kuluttua antamisen jälkeen. Pääasiassa munuaiset erittyy. Puoliintumisaika on noin 12 tuntia, mikä johtaa kaksinkertaisen lääkkeen tarpeeseen päivällä.

Intranasaalisen antamisen yhteydessä on ominaista voimakas immunostimuloiva ja antiviraalinen vaikutus (johtuen patologisen tarkennuksen suuresta pitoisuudesta). Lääkeaineen virtaus verenkiertoon tämän antoreitin aikana ei saavuta suuria arvoja nenänielun limakalvojen membraanien erityisestä molekyylirakenteesta johtuen. Kuitenkin tietyn määrän interferonia pääsee edelleen veressä, mikä aiheuttaa monimutkaista immunomoduloivaa vaikutusta.

Käyttöaiheet

Kynttilöiden muodossa oleva Genferon Light on osa monimutkaista hoitoa ja sitä käytetään seuraavien sairauksien ehkäisyyn aikuisilla ja lapsilla:

Genferon-valoa nenäsumutteen muodossa käytetään hengitysteiden virusperäisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon.

Vasta

Kynttilöiden vastaiset vasta-aiheet Genferon Light:

  • yksilön herkkyys interferonille tai muille aineille lääkkeen koostumuksessa;
  • raskauden ensimmäiset 12 viikkoa;
  • epilepsia tai muut kouristustilat;
  • vakavat sydänolosuhteet;

Potilaille, jotka kärsivät autoimmuunisairauksista (kilpirauhashormonia Hashimoto, systeeminen lupus erythematosus jne.) Tai allergisia iskuja aiemmin, käytä Genferon Light-suppositorioita tarkkaan seurantaan ja havainnointiin.

Vasta-aiheet käytettäessä nenäsumutetta Genferon Light:

  • yksilön herkkyys interferonille tai muille aineille lääkkeen koostumuksessa;
  • ikä enintään 14 vuotta.

Lääkettä tulee käyttää varoen nenäverenvuotoa sairastavilla potilailla.

Haittavaikutuksia

Generon Light kynttilöiden muodossa on yleensä hyvin siedetty potilailla. Paikallisesti (injektiokohdassa) voi esiintyä kutinaa tai polttamista. Nämä oireet häviävät kolmen päivän kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on parasta neuvotella lääkärisi kanssa.

Voi olla systeemisiä reaktioita, kuten kuumetta, kuumetta, väsymystä, ruokahaluttomuutta, lihasten, nivelten ja päänsärkyä sekä veren valkosolujen ja verihiutaleiden määrän vähenemistä. Nämä reaktiot ovat kuitenkin yleisempiä, jos kokonaisannostettu annos 10 000 000 IU päivässä ylitetään.

Kun käytettiin suihketta, havaittiin Genferon Lightin sivuvaikutuksia.

Käyttöohjeet

Jotta voitaisiin sulkea pois yliannostus tai kynttilöiden Genferon Lightin aiheuttamien sivuvaikutusten mahdollisuus, alle 7-vuotiaiden lasten on käytettävä vain kynttilöitä 125000 IU. Yli 7-vuotiaille lapsille suositeltu annos on 250 000 IU. On myös syytä huomata, että on mahdotonta hyväksyä samanaikaisesti nenäsumuteiden (nenäonteloon kohdistuvien karsinogeenisten ilmiöiden) ja nenäsumutteen Genferon Lightin käyttöä samanaikaisesti, käyttöohjeet varoittavat lääkkeiden mahdollisesta tehottomuudesta, mikäli niiden erillisen antamisen sääntöjä ei noudateta. 13-40 viikon raskaana olevien naisten hoitoon suositellaan kynttilöiden käyttöä 250000 IU: n annoksella.

Suositellut hoito-ohjelmat

  • SARS, flunssa ja muut akuutit virusperäiset sairaudet lapsilla: 1 kynttilä peräsuolen kautta 12 tunnin välein pääkäsittelyn täydennyksenä 5 päivän ajan. Jos oireet eivät häviä, hoidon pidentyminen on mahdollista viiden päivän tauon jälkeen.
  • Krooniset virustaudit lapsilla: 1 kynttilä peräsuolen kautta kahdesti päivässä lisäkäsittelynä pääasiallisena hoitona 10 päivän ajan. Sitten 5-15 viikossa - 1 kynttilä joka toinen ilta.
  • Infektiohäiriöiden akuutit sairaudet lapsilla: 1 kynttilä peräsuolen kautta kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
  • Genitourinary-järjestelmän infektiotauti raskaana olevilla naisilla: 1 kynttilä peräsuolen kautta kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
  • Naisen virtsatietojärjestelmän sairaudet: 1 kussakin 250 000 IU: n peräpuikko kahdesti vuorokaudessa 10 päivän ajan (vaginaalisesti tai peräsuolen kautta). Pitkän taudin kulku on mahdollista käyttää 1 kynttilää joka toinen päivä illalla 5-15 viikon ajan.

Spray Genferon-valoa käytetään viemällä injektiopullon kärki nenän onteloon ja yksi lyhyt painallus annostelijaan.

Kun flunssa tai ARVI alkaa, annosta käytetään molemmissa nenän kautta kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan (kokonaisannos ei saa olla yli 500 000 IU).

SARS: n tai influenssan (tartunnan saaneiden) ja hypotermian jälkeen on suositeltava noudattaa seuraavaa hoitoa: yksi annos molemmissa nenäsoluissa kahdesti päivässä 6-7 päivän ajan.

Ohjeita nenäsumutteen käyttöön.

  • poista suojakorkki;
  • kun käytät ensimmäistä kertaa, paina annostelija toistuvasti, kunnes pieni suihku ilmestyy;
  • ennen käyttöä, anna pullo pystysuoraan asentoon;
  • tehdä lääkkeen käyttöönotto yhdellä lyhyellä paineella jakelulaitteeseen vuorotellen molemmissa nenäsoluissa;
  • sulje suojakorkki käytön jälkeen.

Infektioiden leviämisen estämiseksi käytä pulloa tiukasti erikseen.

yliannos

Kun samanaikaisesti annetaan suuri määrä peräpuikkoja (annoksina, jotka ylittävät määrätyt annokset), on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö yhden päivän ajan, minkä jälkeen voit jatkaa hoitoa määrätyn annoksen mukaisesti.

Yliannostustapauksissa ei ole tietoa Genferon Light -valmisteen käytöstä.

vuorovaikutus

C- ja E-vitamiinien läsnäolo lisää interferonin komponenttien toimintaa ja hidastaa sen denaturaatiota, kun lääke lisätään peräsuoleen.

Myyntiehdot

Genferon Light kynttilät Venäjällä myydään reseptiä, mutta voit ostaa nenäsumutetta ilman reseptiä. Ukrainassa nämä lääkkeet myydään ehdottomasti lääkemääräyksellä.

Varastointiolosuhteet

Lääkettä on suositeltavaa pitää lasten ulottumattomissa, kuivana ja pimeänä, lämpötila-alueella 2-8 ° C.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta. Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (pakkauksessa ilmoitettu).

Erityisohjeet

Genferon Light ei vaikuta reaktioon ja kykyyn toteuttaa toimia, jotka vaativat enemmän huomiota (ajaminen, laitteet jne.).

analogit

Genferon-valon analogi spray muodossa on Nazoferon.

Genferon Lightin kynttilöiden muodossa olevat analogit ovat Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Ruferon.

Myös lääkeaineiden analogit ovat muiden antoreittien kanssa: Alferekin (injektio), Virogel (voide), Grippferon (nenäsumut) ja muut.

Lapsille

On huomattava, että nenäsumutetta ei suositella käytettäväksi alle 14-vuotiailla lapsilla.

Lasten kynttilöitä ei rajoiteta iän mukaan.

vastasyntyneet

Lääkettä voidaan käyttää ennenaikaisten ja vastasyntyneiden vauvojen lääkärin määräämällä tarvittaessa 125 000 IU: n annoksella (keuhkokuume, aivokalvontulehdus, sepsis).

Antibiooteilla

Genferon Lightin yhdistetty käyttö suppositorioiden muodossa antibakteeristen, antiviraalisten ja sienilääkkeiden kanssa lisää huomattavasti hoidon tehokkuutta.

Genferon Light raskauden aikana

Genferon Lightin "nenäsumutteen" käyttö raskauden aikana on mahdollista kaikkina aikoina, ja sen käyttötarkoitukset ovat yleensä rohkaisevia.

Kynttilöiden käytön turvallisuutta on osoitettu vain raskaana oleville naisille, joilla on 13-40 viikon jaksoa, kun taas raskauden aikaisemmilla naisilla ei ole käytettävissään turvallisuutta koskevia tietoja. Jokaisessa kliinisessä tapauksessa, Genferon Lightin käyttöä koskeva kysymys ratkaisee erikseen lääkäri.

Arvostelut Genferon Light

Positiivista palautetta raskauden aikana käytetyistä Genferon Light -kynttilöistä on havaittu urogenitaalisen infektioiden tartuntatautien hoidossa. On tärkeää, että sekä lapset että aikuiset tietävät, ettei haittatapahtumia ole raportoitu.

Tietoja Genferon Lightin nenäsumutteen käyttämisestä influenssan ja ARVI: n kanssa usein puhuu myös sen suuresta suorituskyvystä.

Hinta Genferon Light

Venäjällä kynttilöiden hinta Genferon Light -annostus 250 tuhatta IU on noin 245 ruplaa, annos 125 tuhatta IU - 180 ruplaa. Ukrainassa kynttilät 125 000 IU ovat noin 82 hryvnia, ja kynttilöitä 250000 IU ne kestää 90 hryvnia.

Genferon Light -ruiskun hinta Venäjällä on lähes 250 ruplaa, Ukrainassa se on 72-80 hlöä.

Nasal tiputtaa Genferonia

Genferon on paikallinen lääke, jolla on monimutkainen vaikutus paitsi nenän limakalvoon myös koko kehoon. Genferon putoaa nenään on määrätty virtsateiden, infektioiden ja allergisen alkuperän yhteiseen kylmään hengityssairauksien adjuvanttihoitoon.

Julkaisut ja koostumus

Genferonia myydään apteekeissa kynttilöiden muodossa (peräpuikot), pisaroita lapsille (enintään 14 vuotta), nenäsumutetta aikuisille potilaille. Jälkimmäinen on kirkas neste pulloon tummaa lasia, jossa on kätevä annostelija. 1 pakkaus = 100 annosta (tärkeimpien vaikuttavien aineosien pitoisuus: 50 000 IU interferonia + 0, 001 tauriinia).

Muita ruiskutuskomponentteja:

  • glyseroli;
  • polysorbaatti;
  • piparminttuöljy;
  • kaliumkloridia.

Lääkeominaisuudet

Nenäsumutuksella on immunomodulatorisia ominaisuuksia, stimuloi työtä, vahvistaa kehon puolustuskykyä. Lisäksi Genferonilla on virusta torjuva vaikutus elimistöön, joka tukahduttaa aktiivisuuden ja kyky tuottaa taudinaiheuttajia paikassa, jossa ne tulevat elimistöön.

Antiproliferatiivinen "kyky" tarkoittaa patogeenien ja syöpäsolujen lisääntymisen estämistä. Lisäksi pisaroilla on välitteinen antibakteerinen ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Miten lääketiede toimii?

Spray Genferon Light, joka putoaa nenän limakalvolle, on paikallinen (tartunnan lähteellä) ja systeemiset vaikutukset kehoon. Lääkkeen antiviraalinen vaikutus liittyy solunsisäisten entsyymien aktivointiin, jotka estävät virusten lisääntymisen.

Immunomodulatorinen vaikutus johtuu kehon suojasolujen aktivoinnista (T-killers, CD8 +, jne.). Läsnäolo interferonisuihkuseoksen koostumuksessa mahdollistaa kaikkien nenän limakalvon kerrosten puolustavien elinten toiminnan varmistamalla niiden suora osallistumisen patologisten fokusien torjuntaan.

Taurina Genferonissa "on vastuussa" metabolisten prosessien normalisoimisesta ja vahingoittuneiden pehmytkudosten uudistumisesta, lisäksi tämä aine estää vapaan hapen kerääntymisen limakalasoluissa - vastaavasti estää patologisen prosessin leviämisen prosessin.

Drops (spray) Genferon-valo intranasaalisella käytössä antaa interferonin suuren pitoisuuden infektion kohdalla, osoittaa korkean antiviraalisen immunomoduloivan vaikutuksen.

Tällöin pääasiallisen vaikuttavan aineen systeeminen imeytyminen on merkityksetöntä - interferoni pienellä määrällä määritetään veren keuhkokudoksessa. Lääke erittyy munuaisissa, puoliintumisaika on 5,1 tuntia.

Käyttöaiheet

Spray Genferon Light on kliinisten tutkimusten tuloksena osoittanut tehokasta tehokkuutta influenssan, vilustumisen ja muiden hengityselinten sairauksien ennaltaehkäisyyn ja hoitoon aikuisilla potilailla ja 14-vuotiailla lapsilla.

Tätä lääkettä ei pidä pelkästään paikallisena lääkkeenä kylmänä - sillä on monimutkainen vaikutus elimistöön (stimuloi koskemattomuutta, tappaa viruksia ja estää infektion leviämisen).

Asiantuntijat suosittelevat Genferonin käyttöä seuraavien hoitojen hoitoon:

  • virusten hengityselinten sairaudet;
  • akuutti ja krooninen sinuiitti;
  • kurkunpään tulehdus, kurkunpään tulehdus, keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus ja muut ylempien hengitysteiden tulehdukselliset patologiat.

Spray, joka on määrätty paikallisen immuniteetin palauttamiseksi akuuttien hengitystieinfektioiden, influenssan, hoidon lopussa ENT-tautien leikkauksen aikana ja leikkauksen jälkeen.

On myös suositeltavaa käyttää Genferonia ehkäisemään vilustumista ja influenssaa näiden tautien kausittaisten epidemioiden aikana.

Käsittelysäännöt

Genferon-hoito-ohjeet suosittelevat terapian aloittamista kylmän tai virustaudin ensimmäisten merkkien korjaamiseksi. On olemassa kaksi tavanomaista suihkutusmallia:

  • 1 injektio jokaiseen sieraimeen kolme kertaa päivässä 5 päivän ajan;
  • ensimmäisillä kahdella päivällä - 1 annos / sieraimi 20 minuutin välein / 4 tunniksi, vielä 5 vuorokautta - 1 ruiske jopa 5 kertaa päivässä.

Se on tärkeää! Lääkkeen suurin sallittu päivittäinen määrä - 10 annosta. Genferonia saa käyttää missä tahansa raskauden ajalla, suihkussa tehdyt kliiniset tutkimukset eivät paljastaneet tämän lääkkeen negatiivista vaikutusta sikiön kohdunsisäiseen kehitykseen. Spray on määrätty odottaville äideille, jotta vältetään vilustuminen ja virustaudit.

Imetysjakso ei ole suihkun käytön vasta-aihe - lääkkeen aktiiviset komponentit rintamaidon kanssa eivät sekoita. Se on tärkeää! Alle 14-vuotiaat nimittävät yksinomaan kynttilät (peräpuikot) Genferon.

Muita suosituksia:

  • 2-3 kertaa ennen ensimmäistä käyttökertaa, paina annostelija, suihketa pieni määrä lääkettä ilmaan;
  • menettelyn aikana pullo on pidettävä pystyasennossa niin, että paikallinen korjaustoimenpide saa "määränpäähänsä";
  • käsittelyn päätyttyä pullo on välttämättä suojattu suojakupilla;
  • Spray Genferon on tarkoitettu yksinomaan yksilölliseen käyttöön.

Kuinka käyttää vauvan pisaroita

Tämä Genferon-annosmuoto on suunniteltu virusten ja kylmäntorjunnan torjumiseksi imeväisillä. Lääkkeen suositeltu annosteluohjelma:

  • 29 päivästä 1 vuoteen - 1 pisara jokaisesta sieraimesta / 5 kertaa päivässä;
  • 1-3 vuotta - 2 tippaa / 3-4 kertaa päivässä;
  • 3-14 vuotta - 2 tippaa / 4-5 kertaa päivässä.

Terapeuttisen kurssin kesto määräytyy asiantuntijan (keskimäärin 5 päivää) aikana.

Turvaohjeet

Genferonin käyttö on suositeltavaa:

  • potilaat, joilla on yksilöllinen intoleranssi lääkkeen yksittäisille komponenteille;
  • alle 14-vuotiaat lapset;
  • potilaat, joilla on epilepsia ja joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavia patologioita.

Genferonin käyttömäärien noudattamisessa ei ole hoidon sivuvaikutuksia. Harvoissa tapauksissa hoidon taustalla voi esiintyä tällaisia ​​epämiellyttäviä oireita: vilunväristykset, kuume, väsymys, päänsärky ja lihaskipu, liiallinen hikoilu. Suihketta voidaan käyttää yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa. On tärkeää harkita, että C- ja E-vitamiinit parantavat interferonin vaikutusta.

Spray-etuja

Genferonin käyttö hengitysteiden monimutkaisessa hoidossa mahdollistaa:

  • vaikuttaa viruksiin ja infektioihin suoraan niiden lokalisoinnin keskellä;
  • edistää yleistä ja paikallista immuniteettia;
  • välttää negatiivisia systeemisiä vaikutuksia elimistöön (kuten tilanteessa, jossa on muita viruslääkkeitä).

Spray Genferon Light on kätevä käyttää, voit valita selvästi haluamasi annoksen, suihkuttaa limakalvolle, jonka avulla voit jakaa lääkkeen tasaisesti nenän kautta.

Lisätietoja

Genferon Light voidaan ostaa missään apteekissa ilman lääkemääräystä, säilytä suihke kuivassa pimeässä paikassa +2 - +8 asteen lämpötilassa. Lääkkeen säilyvyys - 2 vuotta. Lääke ei vaikuta sellaisten toimien suorituskykyyn, jotka vaativat suurempaa huomiota keskittymiseen (ajo, monimutkaisten mekanismien hallinta). Vaihda spray Genferon Light voi olla analogi - Nazoferon, Grippferon.

Niinpä Genferon on antiviraalinen, immunomodulatorinen lääke, joka perustuu interferoniin ja tauriiniin, joka on saatavilla kahdessa annosmuodossa - kynttilöitä ja suihkeita. Genferonin intranasaalinen antaminen on tarkoitettu hengitystiesairauksien hoitoon ja ehkäisyyn, johon liittyy nuha (erityisesti virusperäinen). Genferon Light on määrätty aikuisille potilaille ja yli 14-vuotiaille nuorille.

Koska antiviraalisuihkeen käyttö on suoritettava tiukan järjestelmän mukaan, samoin kuin tämän paikallisen lääkkeen vasta-aiheiden ja sivuvaikutusten vuoksi, on suositeltavaa koordinoida hoitoa erikoislääkärin kanssa.

GENFERON LIGHT -hakemusohjeet

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

10 ml - tumma lasinen tiputuspullo (1) - pahvipakkaukset.
10 ml - pulloja tummaa lasia (1), jossa on tulppa-suutin - pakkaus pahvi.

Lääkkeen kuvaus perustuu virallisiin käyttöohjeisiin ja valmistajan hyväksymiin.

Farmakologinen vaikutus

Valo Genferon valmiste, nenätipat, on viruksen, immunomodulatorisia, anti-inflammatorista, antiproliferatiivista, antibakteerinen vaikutus, on paikallinen elvyttäminen, antioksidantti ja kalvo stabiloivia ominaisuuksia. Interferoni-alfa estää viruksen lisääntyminen vaiheessa synteesiä spesifisten proteiinien ja estää infektio infektoimattomia soluja nenän limakalvon, joka on määränpää hyökkäyksen patogeenien ja tärkein tulehduksen hengitystieinfektioita. Immunomoduloiva vaikutus ilmenee immuunijärjestelmän soluvälitteisten reaktioiden tehostamisella, mikä lisää immuunivasteen tehokkuutta vieraita aineita vastaan. Tämä saavutetaan aktivoimalla CD8 + tappaja-T-soluja, NK-soluja (luonnolliset tappajasolut), parantaa differepnirovki B-lymfosyyttejä ja vasta-aineiden tuottamiseen, aktivointi monosyytti-makrofagalyyuy järjestelmä ja fagosytoosin sekä lisäämään molekyylien ekspressiota tärkeimmistä monimutkainen gistosovmsstimosti tyypin 1, mikä lisää todennäköisyyttä tartunnan saaneiden solujen tunnistaminen immuunijärjestelmän soluilla. Leukosyyttien aktivaatio, joka on limakalvon kaikissa kerroksissa interferonin vaikutuksen alaisena, takaa niiden aktiivisen osallistumisen patologisten focien eliminointiin; Lisäksi interferonin vaikutuksesta saavutetaan sekretorisen immunoglobuliinin A tuotannon talteenotto. Antibakteerinen vaikutus välitetään immuunijärjestelmän reaktioilla, joita interferoni vaikuttaa.

Taurina, joka on osa valmistetta, normalisoi kudosten aineenvaihduntaprosessit, edistää patologisen prosessin vaurioitunutta nenän limakalvon uudistumista ja nopeampaa palautumista.

farmakokinetiikkaa

Kun käytetään intranasaalisesti, huumeiden Genferon Light, nenäsumput, luo suuren interferonin pitoisuuden infektion keskittymään ja sillä on voimakas paikallisvirtivirus ja immunostimuloiva vaikutus. Lääkeaineen systeeminen imeytyminen on merkityksetön, ja intranasaalisen antamisen yhteydessä ihmisen interferonin rekombinantti-alfa-2b havaitaan pienessä määrin keuhkokudoksessa ja veressä. Elimistössä biotransformaatio tapahtuu pääasiassa munuaisissa T: llä1/2 5,1 h. Pieni määrä systeemisessä verenkiertoon tulevassa lääkkeessä on systeeminen immunomoduloiva vaikutus.

todistus

- influenssan ja muiden akuutin hengitysvirusinfektion hoito 29 päivän - 14 vuoden ikäisillä lapsilla.

Annostusohjelma

Ensimmäisillä taudin oireilla Genferon Light nesteytetään nenään 5 vuorokauden ajan.

Lapset 29 vuorokaudesta 11 kuukauteen 29 päivää - 1 pisara jokaisessa nenän kautta 5 kertaa päivässä (kerta-annos 1000 IU, päivittäin 5000 IU).

1-3-vuotiaat lapset - 2 pisaraa jokaiselta nenäkäytävästä 3-4 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 IU, päivittäinen 6 000-8 000 IU).

3 - 14-vuotiaat lapset - 2 pisaraa jokaiselta nenäkäytävästä 4-5 kertaa päivässä (kerta-annos 2000 IU, vuorokausiannos - 8 000-10 000 IU).

Haittavaikutuksia

Paikalliset allergiset reaktiot (palovammat, kutina) ovat mahdollisia. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät itsenäisesti 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vain lääkärin kanssa.

Vasta

- yliherkkyys interferonialfa-2b: lle tai muille lääkkeen aineosille;

- vastasyntyneille 0-28 päivää (kliinisten tietojen puuttuessa).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole käytetty, koska lääke on tarkoitettu käytettäväksi 29-12-vuotiailla lapsilla.

Erityisohjeet

Istutuksen jälkeen on suositeltavaa hieroa nenän siipiä sormillasi muutaman minuutin ajan tasaisesti jakaa lääke nenän ontelossa.

Vaikutus kykyyn kuljettaa moottoriajoneuvoja ja valvontamekanismeja

Genferon Lightin vaikutusta sellaisten mahdollisesti vaarallisten toimintojen käyttöönottoon, jotka vaativat erityistä huomiota ja nopeita reaktioita (ajaminen, koneet jne.) Ei ole tutkittu.

yliannos

Yliannostustapahtumat Genferon Light ei ole tähän mennessä rekisteröity.

Huumeiden vuorovaikutus

Intranasaalisten verisuonia supistavien lääkkeiden samanaikainen käyttö ei ole suositeltavaa, koska se aiheuttaa lisää nenän limakalvon kuivumista.

Apteekkien myyntiehdot

Säilytys - ehdot

Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 2-8 ° C.

Määrättyyn päivämäärään mennessä potilaat voivat säilyttää lääkkeen avaamisen jälkeen 7 viikon ajan 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa. Säilyvyys - 2 vuotta.

Genferon Light

Genferon Light: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Genferone Light

ATX-koodi: L03AB05

Aktiivinen ainesosa: interferoni-ihmisen rekombinantti-alfa-2b (interferoni alfa-2b)

Valmistaja: CJSC "BIOKAD", RF

Kuvauksen ja valokuvan realisointi: 15.05.2018

Hinnat apteekeissa: 220 ruplaa.

Genferon Light on yhdistelmä-lääke, jolla on antiviraalisia, immunomodulatorisia ja antioksidanttisia vaikutuksia.

Vapautusmuoto ja koostumus

Annostusmuotoilmoitus Genferon Light:

  • emätinsupot ja peräsuolen: valkoinen kellertävän valkoinen tai valkoinen, sylinterimäinen terävä pää on pitkittäisleikkaus on yhtenäinen rakenne, on sallittua läsnä syvennykset suppilo muoto tai ilman akselin (5 kappaletta rakkuloita, pahvi nipun 1 tai 2 pakkauksen.) ;
  • nenäsumut: kirkas, väritön tai vaaleankeltainen (10 ml: n pulloissa suihkuttimella / ilman suulakepuristetta, 1 pahvipakkauksessa);
  • nenäsumutusaine: läpinäkyvä, väritön tai vaaleankeltainen, ei ole näkyviä mekaanisia sulkeumia (tummissa lasipulloissa 100 annoksen annostelulaitteella, yksi pahvipakkaus).

1 peräpuikon koostumuksessa vaikuttavat ainesosat:

  • interferoni alfa-2b - 125 tuhatta tai 250 tuhatta ME;
  • Tauriini - 5 mg.

Ylimääräiset komponentit: tali, makrogoli 1500, dekstraani 60000, polysorbaatti 80, emulgointiaine T2, sitruunahappo, natrium- hydrocitrate, puhdistettua vettä - riittävä määrä, jotta saadaan peräpuikon joka painaa 800 mg.

Koostumukseen vaikuttavat ainesosat 1 ml: n tippaa:

  • interferoni alfa-2b - 10 tuhatta ME;
  • Tauriini - 0,8 mg.

Lisäkomponentit: edetaatti-dinatriumdihydraatti - 0,02 mg; glyseroli - 7 mg; 35-45 tuhatta dekstraania - 2,4 mg; Polysorbaatti 80 - 1 mg; natriumkloridia - 0,8 mg; kaliumkloridi - 0,02 mg; natriumfosfaatti - 0,115 mg; kaliumdihydrofosfaatti - 0,02 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 1 ml.

Aktiiviset aineosat 1 annosruiskun koostumuksessa:

  • interferoni alfa-2b - 50 000 ME;
  • Tauriini - 1 mg.

Lisäkomponentit: glyseroli - 7 mg; piparminttuöljy - 0,01 mg; edetaatti dinatriumdihydraatti - 0,02 mg; dekstraani 40000 - 2,4 mg; natriumvetyfosfaattidodekahydraatti - 0,115 mg; polysorbaatti 80-1 mg; natriumkloridia - 0,8 mg; kaliumkloridi - 0,02 mg; metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,02 mg; kaliumdihydrofosfaatti - 0,02 mg; injektionesteisiin käytettävä vesi riittävään määrään.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Genferon Light on yhdistelmäaine, jonka vaikutus johtuu koostumuksessaan vaikuttavista vaikuttavista aineista. Sillä on järjestelmällinen ja paikallinen vaikutus.

Ihmisen rekombinantti-interferoni-alfa-2b, osa Genferon Light, tuotetaan bakteereiden Escherichia coli, johon geneettisesti muokattu geeni lisätään interferoni-alfa-2b: ihmisen. Se vaikuttaa seuraaviin tekijöihin:

  • antiproliferatiivisia ja immunomodulatorisia: ilmenee ensisijaisesti vahvistaminen soluvälitteisen immuunireaktioita, mikä johtaa kasvuun tehokkuuden immuunivastetta solunsisäisiä loisia, viruksia ja solujen, joille on tehty neoplastista transformaatiota. Tämä johtuu siitä, että aktivoinnin CD8 + T-tappajasolut, NK-solujen, vahvistaa B-lymfosyyttien erilaistumi- ja vasta-aineiden tuottamiseen, aktivointi fagosytoosin ja monosyytti-makrofagi-järjestelmän, sekä lisääntynyt ilmentyminen molekyylien major histocompatibility complex tyyppi I, mikä lisää todennäköisyyttä infektoitujen solujen, solu tunnistaa immuunijärjestelmän järjestelmä;
  • antiviraalinen: välitetään aktivoimalla useita intrasellulaarisia entsyymejä, jotka inhiboivat virusreplikaatiota;
  • antibakteerinen: välitetään immuunijärjestelmän reaktioilla, joita monistetaan interferonin vaikutuksesta.

Toinen aktiivinen komponentti - Tauriini - vahva antioksidantti ja kalvo hallussaan immunomodulatorisia vaikutuksia, edistää normalisoitumista metabolisia prosesseja ja kudosten uudistumista, säilyttäminen interferonin bioaktiivisuutta kuin parantaa terapeuttista vaikutusta Genferon Light. Tauriini vuorovaikuttaa suoraan aktiivisten hapenmuotojen kanssa, joiden liiallinen kertyminen johtaa patologisten prosessien esiintymiseen.

farmakokinetiikkaa

peräpuikkoina

  • rektaalinen antaminen: korkea biologinen hyötyosuus (yli 80%) interferonia. Tämän ansiosta saavutetaan paikallinen ja voimakas systeeminen immunomoduloiva vaikutus;
  • Intravaginaalinen käyttö: voimakas paikallinen antiviraalinen, antibakteerinen ja antiproliferatiivinen vaikutus tuotetaan johtuen aineen suuresta pitoisuudesta infektion keskittymisessä ja kiinnittymisestä limakalvokennoihin. Systeeminen vaikutus on merkityksetön, mikä liittyy emättimen limakalvon heikkoon absorptiokykyyn.

Interferonin maksimaalinen seerumin pitoisuus veressä saavutetaan 5 tuntia injektion jälkeen. A-interferonin pääasiallinen poistumisreitti on munuaisten katabolia.

Puoliintumisaika on 12 tuntia, mikä vaatii Genferon Lightin käyttöä kaksi kertaa päivässä.

Pudotus spray

Generon Light-intranasaalinen käyttö luo suuren interferonipitoisuuden infektioon, tuottaa voimakasta paikallista immunostimuloivaa ja antiviraalista vaikutusta.

Systeeminen imeytyminen on vähäpätöinen; interferonia, kun sitä annetaan intranasaalisesti pienessä määrin, määritetään veressä ja keuhkokudoksessa. Biotransformaatio kehossa tapahtuu pääasiassa munuaisissa, joiden puoliintumisaika on 5,1 tuntia.

Pieni määrä lääkeainetta, kun se ruiskutetaan systeemiseen verenkiertoon, on systeemisesti immunomodulatorinen vaikutus.

Käyttöaiheet

peräpuikkoina

  • SARS (akuutit hengitystivirusinfektiot) ja muut bakteeri- ja virusgeesiasta johtuvat tartuntataudit lapsilla (osana yhdistelmähoitoa);
  • naisilla, mukaan lukien raskaana olevat naiset ja lapset tarttuva ja tulehduksellinen sairaus (lääketieteellisen valvonnan alaisen erityishoidon taustalla).

Pudotus ja sumutus

Genferon Light on määrätty influenssan ja ARVI: n varalta 29 - 14-vuotiaille lapsille (pisaroille) sekä 14-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille (spray) hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.

Vasta

  • Raskauden raskaus (peräpuikot);
  • ikä enintään 28 päivää (tippaa) tai enintään 14 vuotta (spray);
  • yksittäinen intoleranssi lääkkeen komponentteihin.

Suhteellinen (Genferon Lightin nimittäminen edellyttää varovaisuutta seuraavissa sairauksissa / olosuhteissa):

  • autoimmuunien ja allergisten sairauksien paheneminen (peräpuikot);
  • nenän verenvuoto (spray).

Käyttöohjeet Genferon Light: menetelmä ja annostus

peräpuikkoina

Antotapa - emättimen ja peräsuolen. Lääkkeen käyttötapa määräytyy iän ja kliinisen tilan mukaan.

Alle 7-vuotiaille lapsille on nimitetty Genferon Light, jonka pitoisuus on 125 tuhatta IU interferoni alfa-2b; 7-vuotiaat lapset, aikuiset, mukaan lukien naiset raskauden 13-40-viikolla, - 250 tuhatta IU.

Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein.

Suositeltu hoito-ohjelma:

  • akuutit hengitysvirusinfektiot ja muut akuutit virustaudit lapsilla: peräsuolen kautta, 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä samanaikaisesti 5 päivää kestäneen pääkäsittelyn kanssa, jos vaikutusta ei ole tai sitä ei ole riittävästi, on suositeltavaa hakeutua lääkäriin; todisteen ollessa viiden päivän aikana on mahdollista toistaa kurssi;
  • krooniset infektiot ja tulehdukselliset viruksen etiologiset sairaudet yli 7-vuotiailla lapsilla: peräsuolen 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä samanaikaisesti 10 päivän pääkäsittelyn kanssa; tulevaisuudessa, 1-3 kuukautta, 1 peräpuikko on määrätty joka toinen päivä yöksi;
  • aikuiset infektiotautiset ja tulehdukselliset sairaudet urogenitaalisessa solussa lapsilla: peräsuolen kautta, 1 peräpuikko, 2 kertaa päivässä, 10 vuorokauden kuluttua samanaikaisesti spesifisen hoidon kanssa;
  • tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien urogenitaalinen solu naisilla: peräsuolen tai emättimen (riippuen taudin luonteesta) 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan samanaikaisesti spesifisen hoidon kanssa; pitkittyneillä taudinmuodoilla lääkettä käytetään 1-3 kuukauden välein joka toinen päivä (3 kertaa viikossa) ja 1 peräpuikko päivässä;
  • tarttuvien ja tulehdussairauksien hoito raskaana oleville naisille: vaginally 1 suppository 2 kertaa päivässä 10 päivää samanaikaisesti spesifisen hoidon kanssa.

tipat

Kun ensimmäiset sairauden merkit ilmestyvät, lääke tulisi nostaa nenään (jokaisen nenän kautta) 5 päivän ajan.

Genferon-valon suositeltava annosteluohjelma lapsille:

  • 29 päivästä 1 vuoteen: 5 kertaa päivässä, 1 pisara jokaisessa nenäkäytössä (kerta-annos - 1 000 ME, päivittäin - 5 000 ME);
  • 1 - 3 vuotta: 3-4 tippaa vuorokaudessa, 2 tippaa (kerta-annos - 2 tuhatta ME, päivittäin - 6-8 tuhatta ME);
  • 3 - 14 vuotta: 4-5 kertaa päivässä, 2 tippaa (kerta-annos - 2 tuhatta ME, päivässä - 8-10 tuhatta ME).

spray

Ohjeiden mukaan Genferon Light -valmistetta annetaan intranasaalisesti aerosolin annolla 1 annosta (1 lyhyt puristin annostelija vastaa 1 annos). On välttämätöntä aloittaa lääkkeen käyttö sairauden ensimmäisinä oireina.

Suositeltu annosteluohjelma: 3 kertaa päivässä, 1 annos. Yksi annos 50 000 IU interferonialfaa päivässä - enintään 500 tuhatta ME: tä. Käytön kesto - 5 päivää.

Profylaktisia tarkoituksia varten (hypotermialla tai potilaan kanssa ARVI: lla) Generon Light on määrätty 5-7 vuorokauden kuluessa, 1 annos 2 kertaa päivässä. Tarvittaessa kurssi voidaan toistaa.

Haittavaikutuksia

peräpuikkoina

Yleensä Genferon Light on hyvin siedetty.

Hyvin harvoissa tapauksissa allergiset reaktiot kehittyvät. Nämä loukkaukset ovat yleensä kääntyviä ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vain lääkärin vastaanotolla.

Raportteja vakavista tai hengenvaarallisista haittavaikutuksista on raportoitu.

tipat

Lääkkeen käytön aikana saattaa kehittyä paikallisia allergisia reaktioita (polttava tunne, kutina). Nämä loukkaukset ovat yleensä kääntyviä ja häviävät 72 tunnin kuluessa lääkkeen lopettamisesta. Hoidon jatkaminen on mahdollista vain lääkärin vastaanotolla.

spray

Haittavaikutusten kehittymistä käytettäessä lääkettä ei havaittu.

yliannos

Yliannostustapauksia ei ole rekisteröity.

Jos peräpuikkojen päivittäinen annos vahingossa ylittyy, on välttämätöntä lopettaa Genferon Lightin antaminen 24 tunnin ajan, minkä jälkeen hoitoa voidaan jatkaa standardiohjelman mukaisesti.

Erityisohjeet

Genferon-valon pistämisen jälkeen useita minuutteja suositellaan hieromalla nenän siipiä sormillasi, mikä edistää lääkkeen tasaista jakautumista nenän ontelossa.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

I raskauskolmanneksen on kontraindikaatio suppositorioiden käyttöön.

Käytä lapsuudessa

Pienten pisaroiden muodossa lapsille ei ole määrätty korkeintaan 28 päivän ikää, joka on ruiskutettu 14 vuoteen.

Huumeiden vuorovaikutus

Tehokkain Generon Light komponentti monimutkainen hoito. Kun käytetään yhdessä antibakteeristen, antiviraalisten ja antifungaalisten lääkkeiden kanssa, havaitaan toiminnan keskinäistä vahvistamista.

Genferon-valopisaroiden samanaikainen käyttö intranasaalisten vasokonstriktioaineiden kanssa ei ole suositeltavaa, koska tämä voi johtaa nenän limakalvon kuivumiseen.

analogit

Genferon Lightin analogit ovat Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farbiotek, Alfarekin.

Säilytys - ehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojaavassa paikassa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys - 2 vuotta.

Pudotuksia pakkauksen avaamisen jälkeen voidaan käyttää 7 viikon ajan säilytyslämpötilassa 2-8 ° C.

Apteekkien myyntiehdot

  • 125 tuhatta IU-suppositoriaa - ilman reseptiä;
  • suppositories 250 tuhat IU, tippaa, spray - reseptin mukaan.

Arvostelut Genferon Light

Arvioiden mukaan Genferon Light on tehokas lääke. Spray-muodossa on monia myönteisiä palautteita lääkkeestä. Ilmoita käyttöaihe ja sen terapeuttinen vaikutus SARS: n hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.

Genferon-valon osalta kynttilöiden muodossa huomataan, että lääke ei ole aina tehokas ja voi johtaa haittavaikutusten kehittymiseen. Haittojen joukossa ovat muun muassa korkeat kustannukset, tarve säilyttää lääke jääkaapissa ja se, että kynttilät värjäävät liinavaatteita ja ilman runsaasti kehon lämpötilaa liukenee hitaasti.

Genferon Lightin hinta apteekeissa

Genferon Lightin likimääräinen hinta on:

  • peräpuikot (10 kpl pakkauksessa 125 tai 250 tuhatta IU): 255-330 tai 340-420 ruplaa;
  • spray (1 pullo): 320-420 ruplaa.