Käyttöohjeet

Virus

Vitagerpavak: Herpesiviljelmä inaktivoitu rokote, lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi intradermaaliseen antoon.

Rekisteröintitodistus: R nro 003193/01

Kuvaus: Amorfinen massa vaaleasta keltaisesta vaaleanpunaiseksi. Hygroskooppinen.

Immunologiset ominaisuudet: Rokote stimuloi ihmisen kehon resistenssin solumekanismeja herpes simplex -virukseen I ja II.

Tarkoitus: Herpes simplex -viruksen tyypin I ja II aiheuttamien herpesinfektioiden toistumisen ehkäiseminen.

Annostus ja antotapa:
Rokotus suoritetaan lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin tarkoitusta varten ja valvonnassa. Rokotea käytetään remissioon, ei aikaisintaan 10 päivää sen jälkeen, kun herpesinfektion kliinisten oireiden täydellinen katoaminen on tapahtunut.
Injektiopullon sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuotinta (steriili injektionesteisiin käytettävä vesi). Tätä varten liuosta, jossa on ruisku neulalla, sijoitetaan pullolle, jossa on rokote, joka ravistetaan sen jälkeen liuoksen hajottamiseksi. Liuenneen tuotteen tulisi olla hieman vaaleanpunaista tai vaaleanpunaista nestettä, jolla on keltainen sävy. Näkyvät mekaaniset inkluusiot eivät poistu. Liuotettu rokote ei ole riippuvainen varastoinnista. Lääke ei sovi käytettäväksi vähäisessä määrin integroituneissa pulloissa, merkinnät, kun väri muuttuu, vanhentunut, ellei sitä ole tallennettu asianmukaisesti. Pullon avaaminen, lääkeaineen liukeneminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti noudattamalla asepsisääntöjä.
Lääke annetaan nenäkkeelle kyynärvarren sisäpinnan alueella 0,2 ml: n kerta-annoksella (kontrolli - "sitruunankuori" muodostuminen).
Ihon ja limakalvojen herpesinfektioiden rokotuksen kulku koostuu 5 injektiosta, jotka suoritetaan 7 päivän välein.
Potilaat, joilla on monimutkainen herpetinen infektio (ilmenee uudelleen 1 tai useammin kuukausittain), toista toinen ja sen jälkeen injektioneste 10 päivän välein.
Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso (5 injektiota).

Sivuvaikutus: Rokotteen käyttöönoton jälkeen yksilöissä saattaa kehittyä paikallisia ja yleisiä reaktioita.
Paikallinen reaktio: on ihon hyperemia, jonka halkaisija on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana ja lievä lyhytaikainen polttava tunne pistoskohdassa.
Yleinen reaktio voidaan ilmaista lievällä lämpötilan nousulla (ei korkeampi kuin 37,5 ° C), heikkoudella, joka kulkee ilman hoitoa.
Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai herpesinfektion toistumisen pahenemista, lääkkeen antaminen on keskeytettävä. Rokotusta voidaan jatkaa 14 päivän kuluttua herpesinfektion kliinisten oireiden täydellisestä häviämisestä ja yleisestä reaktiosta rokotteeseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: Ei ole todettu, että yhteensopimattomuus muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu.

Vasta:
1. Herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (relapsi). Rokotus suoritetaan aikaisintaan 14 päivää kliinisten ilmentymien katoamisen jälkeen.
2. Akuutit tarttuvat ja ei-tarttuvat taudit. Rokotus tehdään aikaisintaan 30 päivän kuluttua toipumisesta.
3. Krooniset sairaudet pahenevuuden tai dekompensaation vaiheessa.
4. pahanlaatuiset kasvaimet.
5. Raskaus.
6. Allerginen gentamisiinille ja muille aminoglykosidiryhmän antibiooteille.

Tuotemuoto: 0, 3 ml pulloissa. Yksi rokotusannos - 0,2 ml. Pakkauksessa 5 pulloa ja käyttöohjeita.

Kestoaika: 2 vuotta. Lääkkeen voimassaolon päättyminen ei ole riippuvainen.

Kuljetusmuodot: Lääke kuljetetaan SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-8 ° C. Lyhytaikainen, korkeintaan 3 päivää, kuljetus 9-18 ° C: n lämpötilassa on sallittua. Älä jäädy.

Varastointiolosuhteet: Valmiste on varastoituna SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti 2-8 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Lomakohteita: saatavana reseptillä.

Vitagerpavac - virallinen käyttöohje

Rekisterinumero: Р N003193 / 01-180310

Kauppanimi: Vitagerpavak

Kansainvälinen yleisnimi (INN): herpesrokote (rokoteherpes)

Annostusmuoto: Herpes viljelmä inaktivoitu rokote, kylmäkuivattu liuos valmistettaessa liuosta ihon läpi.

Ainekset: Yksi rokotusannos (0,2 ml) sisältää:
Aktiiviset ainesosat: Herpes simplex -viruksen (HSV) tyypit I ja II (kanta ST) ja vastaavasti kanta BH: n erityiset antigeenit, jotka on saatu kopioimalla viljelyä, joka on kasvatettu afrikkalaisen vihreän apinan (VERO B) siirrettävissä olevilla munuaissoluilla, formaldehydin inaktivoimalla ja lyofilisoimalla lisäämällä stabilointiaineena sakkaroosi-hyytelömäistä väliainetta.
Apuaineet: formaldehydi enintään 200 μg / ml; gentamysiinisulfaatti on enintään 40 ug / ml, sakkaroosi on enintään 0,075 g / ml; Gelatoosi on enintään 0,01 g / ml.

Kuvaus: Amorfinen massa vaaleasta keltaisesta vaaleanpunaiseksi. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: MIBP-rokote
ATX J07BX -koodi

Immunologiset ominaisuudet
Rokote stimuloi ihmisen ruumiin resistenssin solumekanismeja herpes simplex -viruksen tyypille I ja II.

tapaaminen

Käyttötapa ja annostus
Rokotus suoritetaan lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin tarkoitusta varten ja valvonnassa. Rokotetta käytetään remisioon aikaisintaan kymmenen päivän kuluttua siitä, kun herpesinfektion kliinisten ilmenemismuotojen täydellinen katoaminen silmätapauksessa on ollut aikaisintaan 1 kuukausi.
Injektiopullon sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuotinta (steriili injektionesteisiin käytettävä vesi). Tätä varten liuosta, jossa on ruisku neulalla, sijoitetaan pullolle, jossa on rokote, joka ravistetaan sen jälkeen liuoksen hajottamiseksi. Liuenneen lääkeaineen tulee olla vaaleanpunaista tai vaaleanpunaista nestettä, jolla on keltainen sävy. Näkyvät mekaaniset inkluusiot eivät poistu. Liuotettu rokote ei ole riippuvainen varastoinnista.
Lääke ei ole sopiva käytettäviksi injektiopulloissa, joilla on heikentynyt eheys, merkinnät, värien muutokset, joiden voimassaoloaika on päättynyt ja joita ei ole käytetty asianmukaisesti.
Pullon avaaminen, lääkeaineen liukeneminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti noudattamalla asepsisääntöjä.
Lääke annetaan intrakulaattisesti kyynärvarren sisäpinnan alueella 0,2 ml: n kerta-annoksena.
Tärkein rokotusjakso koostuu 5 injektiosta, jotka suoritetaan 7 päivän välein. Toistuva jakso suoritetaan 7-10 päivässä samalla tavalla.
Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso, joka koostuu kahdesta viiden injektion syklin.
Potilaita, joilla on vaikea herpesinfektio (kerran vuorokaudessa tai kerran 2-3 kuukautta), annetaan lääkkeelle vähintään 10 päivän välein.

Haittavaikutuksia
Rokotteen käyttöönoton jälkeen yksilöissä saattaa kehittyä paikallisia ja yleisiä reaktioita.
Paikallinen reaktio:
Ihon punoitus, jonka läpimitta on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana ja heikko lyhyen aikavälin palava tunne pistoskohdassa.
Yleinen reaktio voidaan ilmaista lievässä lämpötilan nousussa (ei korkeampi kuin 37,5 ° C), heikkous, joka kulkeutuu ilman hoitoa.
Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai herpesinfektion toistumisen pahenemista, lääkeaineen antaminen on keskeytettävä. Rokotusta voidaan jatkaa 14 päivän kuluttua herpesinfektion kliinisten oireiden täydellisestä häviämisestä ja yleisestä reaktiosta rokotteeseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
On havaittu yhteensopimattomuuksia muiden lääkkeiden kanssa.

Vasta

  1. Herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (relapsi). Rokotus suoritetaan aikaisintaan 14 päivää kliinisten ilmentymien katoamisen jälkeen; silmälääketieteellisellä herpesillä - aikaisintaan 1 kuukausi
  2. Akuutti tarttuva ja ei-tarttuva tauti. (Rokotus tehdään aikaisintaan 30 päivän kuluttua elpymisestä)
  3. Krooniset sairaudet pahenevuuden tai dekompensaation vaiheessa
  4. Pahanlaatuiset kasvaimet
  5. raskaus
  6. Allerginen gentamisiinille ja muille aminoglykosidien antibiooteille
Vapautuslomake
Injektiopulloissa 0,3 ml. Yksi rokotusannos - 0,2 ml. Pakkauksessa 5 pulloa ja käyttöohjeita.

Säilyvyys
2 vuotta. Lääkkeen voimassaolon päättyminen ei ole riippuvainen.

Kuljetusolosuhteet
Lääke kuljetetaan SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-8 ° C. Lyhytaikainen, korkeintaan kolme päivää, kuljetus tapahtuu 9-18 ° C: n lämpötilassa. Älä jäädy.

Varastointiolosuhteet
Lääke säilytetään SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-8 ° C, lasten ulottumattomissa.

Lomaolosuhteet
Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Lääkkeen vaateet olisi suunnattava:
FGUN GISK niitä. LA Tarasevich Rospotrebnadzor:
119002, Moskova, trans. Sivtsev-Vrazhek, 41,
ja valmistajalle
YRITYSTEN VITAFARMA CJSC
115035, Moskova, Sophiyskaya nab., 30, s. 1

Vitagerpavak

Vitagerpavak: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Vitaherpavac

Aktiivinen ainesosa: Rokote herpesinfektioiden ehkäisyyn (rokoteherpes)

Valmistaja: Vitafarma yritys (Venäjä)

Kuvaus ja kuvauksen aktuaalisuus: 06.08.2018

Hinnat apteekeissa: 1831 ruplaa.

Vitagerpavac on herpetinen viljelmä inaktivoitu rokote, joka stimuloi ihmisen resistenssin solumekanismeja herpes simplex virus (HSV) tyypit I ja II.

Vapautusmuoto ja koostumus

Annostusmuoto - kylmäkuivattu liuos ihonalaisen annostelun valmistukselle: amorfinen hygroskooppinen massa vaaleankeltaisesta vaaleanpunaiseen väriin (0,3 ml injektiopulloissa, pahvipakkauksessa 5 pulloa ja ohjeet Vitagerpavacin käyttämiseen).

Vaikuttavat aineet 1 rokotusannoksessa (0,2 ml): tyypin I ja II mukaiset spesifiset HSV-antigeenit (vastaavasti "US" ja kanta "HH"), jotka saatiin lisääntymismenetelmällä Afrikan vihreän apinan (VERO B) siirrettävissä olevien munuaissolujen viljelmässä, inaktivoidaan formaldehydillä ja sitten lyofilisoidaan lisäämällä sakkaroosi-gelatiiniväliainetta stabilointiaineena.

Apuaineet: gentamysiinisulfaatti, formaldehydi, sakkaroosi, gelatoosi.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Vitagerpavak stimuloi organismien resistenssin solumekanismit tyypin I ja II herpes simplex -viruksen (Herpes simplex) vastaan.

Käyttöaiheet

Vitagerpavac-rokotetta käytetään ehkäisemään HSV: n tyypin I ja II aiheuttamia herpetisiä tulehduksia.

Vasta

  • Herpesinfektion toistuminen aktiivisessa vaiheessa;
  • Krooniset sairaudet, kun kyseessä on purkautuminen tai paheneminen;
  • Kaikki akuutit sairaudet, sekä tarttuva että ei-tarttuva alkuperä (tässä tapauksessa rokotukset voidaan suorittaa vähintään 30 päivää täyden hyödyntämisen jälkeen);
  • Pahanlaatuisten kasvainten läsnäolo;
  • raskaus;
  • Yliherkkyys gentamisiinille tai muille antibakteerisille aineille aminoglykosidiryhmästä.

Vitagerpavak, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rokotus tehdään lääkärin ja terveydenhuollon laitoksissa lääkärin määräyksestä ja hänen valvonnastaan. Rokotetta käytetään vain remissiovaiheessa: vähintään kymmenen päivää sen jälkeen, kun kaikki kliiniset oireet herpesinfektion katoamisesta ja oftalmisessa herpesissä - kuukauden kuluttua.

Välittömästi ennen antamista Vitagerpavac liuotetaan 0,3 ml: aan steriiliä vettä injektiota varten. Tätä tarkoitusta varten liuotinta lisätään injektiopulloon rokotetta käyttäen injektioruiskua neulalla, sitten sitä ravistellaan perusteellisesti, kunnes lyofilisaatti on täysin liuennut. Valmis liuoksen tulisi olla vaaleanpunaista tai vaaleanpunaista nestettä, jolla on keltainen värisävyt ilman näkyviä mekaanisia epäpuhtauksia.

Otettiin käyttöön rokote intrakulaattisesti kyynärvarren sisäpinnan alueella. Kerta-annos on 0,2 ml.

Tärkein rokotusjakso koostuu 5 injektiosta, jotka suoritetaan 7 päivän välein. 7-10 päivän kuluttua toista sykli samanlaisessa kuvassa.

Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso, joka koostuu kahdesta syklin 5: stä injektiosta.

Vakavissa herpesinfektiomuodoissa (tapauksissa, joissa taudin uusiutuminen ilmenee kuukausittain tai 2-3 kuukauden välein) Vitagerpavac annetaan vähintään 10 päivän välein.

Haittavaikutuksia

  • Paikalliset reaktiot: lyhyen aikavälin heikko palava tunne pistoskohdassa, ihon hyperemia, jonka halkaisija on enintään 2 cm ensimmäisten päivien aikana injektion jälkeen;
  • Yleiset reaktiot: kehon lämpötilan vähäinen nousu (jopa 37,5 ° C) ja heikkous.

Harvinaiset merkitsevät voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai parantavat herpesinfektion toistumista. Näissä tapauksissa Vitagerpavacin käyttöönotto olisi keskeytettävä. Rokotusta voidaan jatkaa 14 päivän kuluttua kaikkien kliinisten taudin oireiden häviämisestä ja yleisestä reaktiosta rokotteeseen.

yliannos

Erityisohjeet

Ei sovellu Vitagerpavacin käyttöön injektiopulloissa, joissa on rehellisyys tai merkinnät, sekä jos liuoksen värin muutos, säilytyssääntöjen noudattamatta jättäminen, vanhentamispäivä

Pullon avaaminen, kylmäkuivattu liuos ja rokotusmenettely olisi suoritettava lääketieteellisellä asiantuntijalla, joka noudattaa tiukasti asepsisin sääntöjä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vitagerpavacia raskauden aikana ei sovelleta.

Huumeiden vuorovaikutus

Vitagerpavac-rokotteen yhteensopimattomuuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole rekisteröity.

analogit

Vitagerpavacin analogit ovat Herpovax, herpesinviljelmä inaktivoitu kuiva rokote, rokote herpesinfektioiden ehkäisemiseksi (rokoteherpes).

Säilytys - ehdot

Säilytä 2-8 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa. Älä jäädy. Huumekuljetukset sallitaan 9-18 ºC: n lämpötilassa, mutta enintään 3 päivässä.

Säilyvyys - 2 vuotta.

Apteekkien myyntiehdot

Reseptiä.

Arvostelut Vitagerpavac

Vitagerpavacan arvostelut ovat melko erilaisia. Jotkut potilaat osoittavat, että rokotuksen jälkeen niillä ei ole enää toistuvia herpesrokotteita. Mutta on myös monia vastakkaisia ​​vastauksia, jotka todistavat, että täydellisen rokotuksen jälkeen ehto ei tullut helpoksi. Rokotuksen haitat sisältävät myös kipua, kun lääke on ruiskutettu, punoitus ja lyhyt polttava tunne pistosalueella.

Vitagerpavakin hinta apteekeissa

Vitagerpavakin (5 pulloa 0,3 ml) likimääräinen hinta on 1979-2018 ruplaa.

Vitagerpavak kylmäkuivattu 0,3 ml 5 kpl.

Koulutus: Rostovin valtion lääketieteellinen yliopisto, erikoisuus "General Medicine".

Tietoja lääkkeestä on yleistetty, annetaan tiedotustarkoituksiin eikä korvata virallisia ohjeita. Itsehoito on vaarallista terveydelle!

Tilastojen mukaan maanantaisin riski selkävahingosta kasvaa 25% ja sydänkohtauksen riski - 33%. Ole varovainen.

Monet lääkkeet alun perin markkinoitiin lääkkeinä. Esimerkiksi heroiinia alun perin markkinoitiin vauvan yskän korjaamiseksi. Lääkärit suosittelivat kokaiinia anestesiaan ja keinoksi lisätä kestävyyttä.

Toiminnassa aivomme kuluttaa energiaa, joka on yhtä kuin 10 watin hehkulamppu. Joten polttimon kuva pään yläpuolella mielenkiintoisen ajatuksen syntymisen hetkellä ei ole niin kaukana totuudesta.

Elämässä keskimääräinen henkilö tuottaa peräti kaksi suurta sylkeä.

Aasiasta pudottamalla olet todennäköisemmin rikki kaulasi kuin hevonen putoaminen. Älä yritä vain kumota tätä lausuntoa.

Miljoonat bakteerit syntyvät, elävät ja kuolevat suolistossa. Ne näkyvät vain voimakkaasti, mutta jos ne tulevat yhteen, ne sopivat tavalliseen kahvikuppiin.

Kun ystävät suutelevat, kukin niistä menettää 6,4 kaloria minuutissa, mutta samaan aikaan he vaihtavat lähes 300 eri bakteerityyppiä.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet säännöllisesti aamiaiseen, ovat paljon vähemmän todennäköisesti liikalihavia.

74-vuotias Australian asuva James Harrison on tullut verenluovuttaja noin 1000 kertaa. Hänellä on harvinainen veriryhmä, jonka vasta-aineet auttavat vauvojen anemiaa kärsivillä vastasyntyneillä. Näin ollen Australian säästyi noin kaksi miljoonaa lasta.

Se oli se, että haukottelu rikastuttaa kehoa hapella. Tämä lausunto on kuitenkin kumottu. Tutkijat ovat osoittaneet, että haukottelun myötä henkilö ajaa aivot ja parantaa suorituskykyä.

On hyvin utelias lääketieteellisiä oireyhtymiä, kuten esimerkiksi pakko-oireita. Tämän manian kärsivän yhden potilaan vatsassa havaittiin 2500 vieraasta esineestä.

Harvinainen sairaus on Kouroun tauti. Vain Fur-heimon edustajat Uudessa-Guineassa sairastuvat. Potilas kuolee naurusta. Uskotaan, että taudin syy syö ihmisen aivoja.

Korkein ruumiinlämpö on kirjattu Willie Jones (USA), joka otettiin sairaalaan, jonka lämpötila oli 46,5 ° C.

Säännöllisellä vierailulla parkitusalustalle mahdollisuus saada ihosyöpä kasvaa 60%.

Useimmat naiset voivat saada enemmän iloa kuvitellakseen kaunista kehoa peilistä kuin seksistä. Joten naiset pyrkivät harmoniaan.

Salvisar on venäläinen reseptilääke, joka on tarkoitettu tuki- ja liikuntaelinten eri sairauksiin. Se näytetään kaikille, jotka harjoittavat aktiivisesti junia ja aikaa.

Herpes-rokotteen käyttö ja tehokkuus

Jopa 90% maailman väestöstä on tartunnan herpesviruksella. Puolet niistä toistuu vuosittain. Hoito on ikävää joka kerta, joskus se ei anna toivottua tulosta. Remissio kehittyy lyhyeksi ajaksi, jota seuraa taudin uusi paheneminen. Herpesrokote auttaa vähentämään toistumisnopeutta.

Uuden kehityksen myönteiset vaikutukset

Yli 15 vuotta sitten Virology-instituutti sai nimekseen D.I. Ivanovsky on kehittänyt rokotteen herpesvirusta vastaan. Sen käyttö on monia myönteisiä tuloksia ja on hyväksytty terveysministeriön. Antiherpetic rokote Vitagerpavac on polyvalentti ja sitä voidaan käyttää kroonisen herpes simplex tyypin 1 ja tyypin 2 hoitoon. Seuraavat myönteiset vaikutukset ovat osoittautuneet:

  • antiviraalinen immuniteetti muodostuu;
  • vähentää relapsien kestoa 32 prosentilla potilaista;
  • 63 prosenttia taudin pahenemisesta kokonaan pysähtyi;
  • herpesin vuotuisten tautipesäkkeiden määrä väheni 31 prosenttia;
  • relapsien välinen aikaväli kasvoi kolme kertaa.

Rokotuksen avulla saavutetaan kestävä terapeuttinen vaikutus. Menettelyn kustannukset ovat alhaiset, mikä auttaa vähentämään rappeutumishoidon kustannuksia.

Lääkkeen kuvaus

Vitagerpavac-rokote on lyofilisaatti herpes-serotyyppien virus 1: n ja 2: n spesifisistä antigeeneistä. Lisäaineina käytetään:

  • formaldehydi;
  • antibiootti Gentamisiini;
  • sakkaroosi;
  • zhelatoza.


Rokoteantigeenit stimuloivat immuunivasteen spesifistä vastetta, lymfosyyttien aktiivisuutta potilailla. Se pysyy tässä muodossa useita kuukausia käytön jälkeen.

Samankaltainen koostumus on venäläinen huume Gerpovaks, jonka valmistaja on Pietarin tutkimusohjelma rypäleistä ja serumeista.

Gerpevac-rokotetta on saatavana pakkauksessa, jossa on 5 pulloa, joista jokaisessa on yksi 0,2 ml: n lääkitysannos. Se on kuivassa muodossa, ennen injektiota lyofilisaatti laimennetaan häiritsemättä injektiopullon sterilointia.

Tarkoitus ja soveltamiskäytännöt

Vitagerpavakia ja sen analogeja käytetään herpes tyypin 1 ja 2 estämiseen potilailla, joilla esiintyy usein infektioita.

Käyttöohjeissa määrätään, että rokotus suoritetaan aseptisten olosuhteiden alaisena lääketieteellisen laitoksen seinämissä. Yhden pistoksen kohdalla käytä yhtä pulloa. Injektoidaan 0,3 ml injektionesteistä vettä, ravistellaan perusteellisesti. Liofiilis on erittäin hygroskooppinen, joten se liukenee helposti vaaleanpunaisen tai vaaleanpunaisen keltaisen nesteen muodostumiseen. Näkyvissä olevat sulkeutuneet jyvät eivät poistu.

Jos pullon eheys rikkoutuu, se on merkitty väärin tai jauheen väri muuttuu keltaisesta tai vaaleanpunaisesta toiseen, tätä annosta ei käytetä. Laimentamisen jälkeen rokotetta ei ole varastossa.

Kyynärvarren sisäpuolen ihoa käsitellään antiseptisellä liuoksella. 0,2 ml rokotetta ruiskutetaan ihonalaisesti ja iho muuttuu tiheemmäksi, "sitruunankuoren" vaikutus ilmestyy.

Rokotuskurssi käyttää 5 pulloa lääkettä, joista kukin pistetään 7 päivän välein. Jos potilaalla on monimutkaisia ​​infektioita, rokotetta annetaan kerran 10 päivän välein.

Kuuden kuukauden kuluttua on tarpeen toistaa injektioiden kulkua.

Ei-toivotut vaikutukset

Rokotuksen jälkeen jotkut ihmiset kehittävät paikallisia ja yleisiä haittavaikutuksia. Heidän vakavuus on yksilöllinen. Vakavien komplikaatioiden välttämiseksi rokotukset tulisi tehdä lääkärin valvonnassa.

Injektiokohdassa voi esiintyä hyperemikaalipiste, jonka läpimitta on enintään 2 cm. Se esiintyy usein päivässä injektion jälkeen. Pistävä tunne pistosalueella voi häiritä hieman kauemmin.

Joissakin tapauksissa kehon yleinen reaktio on 37,5 asteen lämpötilan nousun muodossa, heikkouden tunne ilmenee. Nämä merkit eivät ole vaarallisia ja helposti kulkevat ilman hoitoa.


Jos paikallinen tai yleinen reaktio on voimakkaampi, rokotteen käyttöönotto lopetetaan. Harvoin hoidon aikana saattaa esiintyä herpesin pahenemista. Tässä tapauksessa rokotus keskeytetään ja oireita odotetaan kokonaan. 14 päivän hoidon jälkeen voit jatkaa rokotusta.

Harvinaisissa tapauksissa, jos olet allerginen Gentamicinille, saatat kehittää reaktion rokotteen antamiseen. Lievissä tapauksissa urtikaria esiintyy vakavissa tapauksissa - angioedeema, joka vaatii välittömästi elvytystä. Tätä varten rokotustiloissa on erityisiä ensiapupakkauksia.

Vasta

Älä käytä Vitagerpavacia potilailla, joilla on akuutti vaihe herpesinfektio, kun oireiden katoaminen kestää vähintään 2 viikkoa. Jos on muita akuutteja tartuntatauteja tai ei-kommunikoivia tauteja, rokotusta lykätään 30 päivän ajan. Tämä aika on välttämätön, jotta elimistö palauttaisi immuunijärjestelmän normaalin tilan niin, että se voi muodostaa suojaavan esteen herpesia vastaan.

Vasta-aiheet rokotukseen ovat raskaus. Tämän ajanjakson aikana, progesteronin vaikutuksen alaisena, naisen immuunijärjestelmä on masentuneessa tilassa ja yrittää saada sitä stimuloimaan saattaa päätyä epäonnistumiseen tai haittavaikutuksiin.

Kaikkien elinten krooniset sairaudet pahenemisvaiheessa tai dekompensaatiossa ovat myös vasta-aiheita rokotuksille. Et voi käyttää rokotetta potilailla, joilla on kasvaimia.

Vaikeat haittavaikutukset johtavat lääkkeen käyttöönottoon aminoglykosidiryhmän antibiooteille tai gentamisiinille allergisille ihmisille.

Hevosvalkuaisen, sukupuolielinten herpesin hoito ensimmäisellä ihottumalla ei edellytä antigeenien käyttöä herpesia vastaan, useimmissa tapauksissa keho kykenee selviytymään itsestään. Mutta usein toistuvat relaksaatiot heikentävät koskemattomuutta, on jo mahdotonta selviytyä vain Acyclovirin kanssa. Tällaisissa tapauksissa herpesrokote on ainoa oikea ratkaisu.

Vitagerpavak

Kuvaus 21. maaliskuuta 2016

  • Latinalainen nimi: Vitaherpavac
  • ATX-koodi: J07BX
  • Aktiivinen ainesosa: Herpes-rokote
  • Valmistaja: Vitafarma yritys (Venäjä)

rakenne

1 rokotusannos (0,2 ml) sisältää inaktivoituja (antigeenejä) herpes simplex -virusta tyyppiä I ja II.

Valinnainen: enintään 200 μg / ml formaldehydiä; jopa 40 ug / ml gentamysiinisulfaattia; enintään 0,075 g / ml sakkaroosia; jopa 0,01 g / ml gelatoosia.

Vapautuslomake

Herpes simplex -rokote Vitagerpavac valmistetaan kylmäkuivattuna (jauheena), jota käytetään valmistettaessa ihonsisäisiä injektioita 0,3 ml: n pullossa, 5 kpl pakkausta kohden.

Farmakologinen vaikutus

Antiherpetic.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Vitagerpavak viittaa MIBP-rokotteisiin, jotka stimuloivat ihmisen kehon suojaavia solumekanismeja (tyypin I ja II herpes simplex -virus) vastaan.

Käyttöaiheet

Vitagerpavac-rokotetta on määrätty ehkäisemään tyypin I ja tyypin II herpesinfektioiden mahdollisia toistumisia.

Vasta

Vitagerpavak-sovellus on vasta-aiheinen:

  • herpesinfektion havaitut toistumiset, jotka ovat aktiivisessa vaiheessa (rokotus voidaan suorittaa 14 päivää kliinisten oireiden lopettamisen jälkeen, silmätapausten ilmenemismuodot 30 päivää myöhemmin);
  • raskaus;
  • tarttuvan ja ei-tarttuvan etiologian akuuttien sairauksien (rokotukset voidaan suorittaa 30 päivän kuluttua täydestä elpymisestä);
  • korkea henkilökohtainen herkkyys gentamisiinille ja muille aminoglykosideille;
  • pahanlaatuiset kasvaimet;
  • kroonisten sairauksien paheneminen;
  • patologiat, jotka ovat asteittaisen kompensoinnin vaiheessa.

Haittavaikutuksia

Useimmiten rokotuksen jälkeen havaittiin yleisluontoisia haittavaikutuksia, joihin liittyi heikkous ja kuume (jopa 37,5 ° C), jotka tapahtuivat yksinään.

Joissakin tapauksissa rokotteen käyttöönotosta ensimmäisten päivien aikana havaittiin paikallisia reaktioita, joita ilmaantui ihon hyperemiasta pistokohdassa, jonka läpimitta oli korkeintaan 2 cm ja heikko, nopeasti kulkeutuva palava tunne.

Yleisempien ja paikallisten oireiden ilmetessä tai herpes-toistumisen lisääntymisen yhteydessä rokotukset keskeytetään tilapäisesti. Lääkkeen toistuva antaminen voidaan suorittaa 14 päivän kuluttua kaikkien negatiivisten kliinisten oireiden katoamisesta.

Vitagerpavak, käyttöohjeet

Vitagerpavac-rokotetta on tarkoitettu i / c: n (ihonsisäiseen) antamiseen 0,2 ml: n yksittäisessä annoksessa (lyofilisaattina). Injektioita tehdään kyynärvarren sisäpuolella. Oikean rokotuksen valvontanäyttö on "sitruunankuoren" muodostuminen iholle.

Limakalvojen ja ihon herpesinfektioiden ehkäisyyn rokotuksen kulku sisältää 5 injektioita, jotka suoritetaan 7 päivän jälkeen. Herpeskomplikaatioita sairastavilla potilailla on suositeltavaa pidentää injektioiden välistä aikaa 10 päivään saakka. Toistetaan samanlainen rokotusjakso (5 injektiota) 6 kuukauden jälkeen.

IV-injektiota varten Vitagerpavac-injektiopullon (lyofilisaattorin) sisältöä on lisättävä käyttämällä steriiliä ruiskua, jossa on 0,3 ml liuosta sisältävä neula (käytetään vain injektiovettä) ja ravistetaan voimakkaasti, kunnes jauhe on täysin liuennut.

yliannos

Kun yliannostuksen rokotukset havaittiin.

vuorovaikutus

Rokotteen ainesosien yhteensopimattomuutta muiden lääkkeiden kanssa ei löytynyt.

Myyntiehdot

Vitagerpavak voi ostaa vain reseptillä.

Varastointiolosuhteet

Rokotettuja suljettuja injektiopulloja on pidettävä 2-8 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Tuotannosta lähtien - 2 vuotta.

Erityisohjeet

Koko rokotusjakso tulee suorittaa erikoislääketieteellisissä laitoksissa (ambulatorio, sairaala, klinikka) koulutetun lääketieteellisen henkilöstön toimesta.

Ensimmäinen laskimonsisäinen injektio voidaan suorittaa vain täydellisen remission vaiheessa vähintään viiden päivän kuluttua siitä, kun kaikki aiemmin herpesin ilmentymisen kliiniset oireet häviävät.

Jos kyseessä on vakava yleinen ja / tai paikallinen haittavaikutus rokotusprosessin aikana, rokotteen käyttöönotto olisi lopetettava ja rokotuksen mahdollinen uudelleen aloittaminen vain kliinisten oireiden katoamisella kokonaan.

Kaikkien vakavien yleisten ja / tai paikallisten negatiivisten reaktioiden jaksot on tutkittava huolellisesti ja heijastettava asiaankuuluvissa asiakirjoissa.

Kaikki menettelyt rokotteen liuoksen valmistamiseksi ja sen jatkokäyttö olisi suoritettava aseptisissa olosuhteissa.

Valmistetun liuoksen (liuenneen rokotteen) on oltava vaaleanpunaista ja hieman opaalinen.

Lääkkeen katsotaan olevan sopimaton käytettäväksi injektiopullon heikentyneen koskemattomuuden, etikettipäällystettyjen tarrojen, värimuutosten, säilytysolosuhteiden noudattamatta jättämisen ja eräpäivän tapauksessa.

Valmistettua rokote-liuosta ei voida säilyttää.

Lapsille

Vitagerpavacin käytön mahdollisuutta lapsuuteen olisi selvennettävä lastenlääkärin kanssa.

Raskauden aikana (ja imetyksen aikana)

Vitagerpavakan käyttöä raskauden aikana on kielletty.

Luotettavaa tietoa mahdollisuudesta käyttää tätä rokotetta imetyksen aikana ei tarjota.

Arviot

Vitagepavacin, kun sitä käytetään herpes tyypin I ja II toistumisen estämiseen, on useimmiten positiivinen. Tällä lääkkeellä rokotetut potilaat havaitsivat itsessään parantavan herpesinfektion remission ajanjaksoa ja tämän sairauden ilmenemismuotoja tulevaisuudessa. Negatiivisista arvioinneista voidaan havaita itse menettelyn tuskaisuus ja tilapäinen palava tunne ja ihon punoitus injektiokohdassa.

Hinta, josta ostaa

Vitagerpavak-numeron 5 keskihinta on 1500 ruplaa.

Rokote herpesinfektioiden ehkäisyyn (Rokotteet herpes)

Venäläinen nimi

Aineen latinan nimi Rokote herpesinfektioiden ehkäisemiseksi

Aineosan farmakologinen ryhmä Rokote herpesinfektioiden ehkäisyyn

Tyypillinen kliininen ja farmakologinen artikkeli 1

Ominaisuudet. Inaktivoituja herpes simplex -virus I- ja II-antigeenityyppejä, jotka on saatu toistamalla Vero B-solujen viljelmässä, lyofilisoidaan. Sisältää gentamysiinisulfaattia enintään 40 μg / ml, stabilisaattori - sakkaroosi lopullisessa pitoisuudessa 0,075 g / ml ja gelatoosi lopullisessa pitoisuudessa 0,01 g / ml, formaldehydi lopullisessa pitoisuudessa 200 ug / ml

Farmaseuttinen vaikutus Stimuloi ihmiskehon resistenssin solumekanismit herpes simplex -viruksen tyypille I ja II.

Merkkejä. Herpesinfektion toistumisen ehkäisy.

Vasta. Yliherkkyys aminoglykosidiryhmän gentamisiinille ja muille antibiooteille, herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (rokotukset suoritetaan aikaisintaan 5 päivää kliinisten ilmenemismuotojen katoamisen jälkeen, silmälääketieteellisissä herpesissä - aikaisintaan 1 kuukausi), akuuteista (tarttuva ja ei-tarttuva) sairauksista, taudin krooniset sairaudet. paheneminen tai dekompensaatio, pahanlaatuiset kasvaimet, raskaus.

Annostelu. Alle kyynärvarren sisäpinta-alaan 0,2 ml: n kerta-annoksena (kontrolli - "sitruunankuori" muodostuminen).

Rokotuskurssi ihon ja limakalvojen herpesinfektioihin - 5 injektiota, jotka suoritetaan 7 päivän välein.

Jos potilaalla on monimutkainen herpetinen infektio, toinen ja sen jälkeen injektiot toistetaan 10 päivän välein.

Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso (5 injektiota).

Injektiopullon sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuosta (injektionesteisiin käytettävä vesi). Tätä varten liuosta, jossa on ruisku neulalla, sijoitetaan pullolle, jossa on rokote, joka ravistetaan sen jälkeen liuoksen hajottamiseksi.

Haittavaikutuksia Yleistä: lievä lämpötilan nousu, heikkous.

Paikallinen reaktio: ihon hyperemia, jonka halkaisija on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana ja heikko lyhyen aikavälin polttava tunne (normaali elimen reaktio rokotteen käyttöönottoon).

Erityisohjeet. Rokotus tehdään lääketieteellisissä laitoksissa (sairaala, klinikka, klinikka) lääkärin valvonnassa.

Rokotus suoritetaan art. remissio, aikaisintaan 5 päivää sen jälkeen, kun herpesinfektion kliinisten oireiden täydellinen katoaminen on tapahtunut. Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai pääprosessin paheneminen, rokotukset on lopetettava. Rokotusta voidaan jatkaa rokotteen kokonaisreaktion kliinisten ilmentymien täydellisen katoamisen jälkeen.

Kaikki tapaukset, joissa potilaassa esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita, tulee tutkia lääkäri ja kirjata asiaankuuluvaan asiakirjaan. Liuotetun lääkeaineen tulisi olla hieman vaaleanpunaista nestettä.

Lääke ei sovi käytettäväksi vähäisessä määrin integroituneissa pulloissa, merkinnät, kun väri muuttuu, vanhentunut, ellei sitä ole tallennettu asianmukaisesti. Liuotettu rokote ei ole riippuvainen varastoinnista.

Pullon avaaminen, lääkeaineen liukeneminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti noudattamalla asepsisääntöjä.

[1] Lääkkeiden valtion rekisteri. Virallinen painos: 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Vol.2, osa 1 - 568 s. Osa 2 - 560 s.

Käyttöohjeet

Vitagerpavak: Herpesiviljelmä inaktivoitu rokote, lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi intradermaaliseen antoon.

Rekisteröintitodistus: R nro 003193/01

Kuvaus: Amorfinen massa vaaleasta keltaisesta vaaleanpunaiseksi. Hygroskooppinen.

Immunologiset ominaisuudet: Rokote stimuloi ihmisen kehon resistenssin solumekanismeja herpes simplex -virukseen I ja II.

Tarkoitus: Herpes simplex -viruksen tyypin I ja II aiheuttamien herpesinfektioiden toistumisen ehkäiseminen.

Annostus ja antotapa:
Rokotus suoritetaan lääketieteellisissä laitoksissa lääkärin tarkoitusta varten ja valvonnassa. Rokotea käytetään remissioon, ei aikaisintaan 10 päivää sen jälkeen, kun herpesinfektion kliinisten oireiden täydellinen katoaminen on tapahtunut.
Injektiopullon sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuotinta (steriili injektionesteisiin käytettävä vesi). Tätä varten liuosta, jossa on ruisku neulalla, sijoitetaan pullolle, jossa on rokote, joka ravistetaan sen jälkeen liuoksen hajottamiseksi. Liuenneen tuotteen tulisi olla hieman vaaleanpunaista tai vaaleanpunaista nestettä, jolla on keltainen sävy. Näkyvät mekaaniset inkluusiot eivät poistu. Liuotettu rokote ei ole riippuvainen varastoinnista. Lääke ei sovi käytettäväksi vähäisessä määrin integroituneissa pulloissa, merkinnät, kun väri muuttuu, vanhentunut, ellei sitä ole tallennettu asianmukaisesti. Pullon avaaminen, lääkeaineen liukeneminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti noudattamalla asepsisääntöjä.
Lääke annetaan nenäkkeelle kyynärvarren sisäpinnan alueella 0,2 ml: n kerta-annoksella (kontrolli - "sitruunankuori" muodostuminen).
Ihon ja limakalvojen herpesinfektioiden rokotuksen kulku koostuu 5 injektiosta, jotka suoritetaan 7 päivän välein.
Potilaat, joilla on monimutkainen herpetinen infektio (ilmenee uudelleen 1 tai useammin kuukausittain), toista toinen ja sen jälkeen injektioneste 10 päivän välein.
Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso (5 injektiota).

Sivuvaikutus: Rokotteen käyttöönoton jälkeen yksilöissä saattaa kehittyä paikallisia ja yleisiä reaktioita.
Paikallinen reaktio: on ihon hyperemia, jonka halkaisija on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana ja lievä lyhytaikainen polttava tunne pistoskohdassa.
Yleinen reaktio voidaan ilmaista lievällä lämpötilan nousulla (ei korkeampi kuin 37,5 ° C), heikkoudella, joka kulkee ilman hoitoa.
Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai herpesinfektion toistumisen pahenemista, lääkkeen antaminen on keskeytettävä. Rokotusta voidaan jatkaa 14 päivän kuluttua herpesinfektion kliinisten oireiden täydellisestä häviämisestä ja yleisestä reaktiosta rokotteeseen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: Ei ole todettu, että yhteensopimattomuus muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu.

Vasta:
1. Herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (relapsi). Rokotus suoritetaan aikaisintaan 14 päivää kliinisten ilmentymien katoamisen jälkeen.
2. Akuutit tarttuvat ja ei-tarttuvat taudit. Rokotus tehdään aikaisintaan 30 päivän kuluttua toipumisesta.
3. Krooniset sairaudet pahenevuuden tai dekompensaation vaiheessa.
4. pahanlaatuiset kasvaimet.
5. Raskaus.
6. Allerginen gentamisiinille ja muille aminoglykosidiryhmän antibiooteille.

Tuotemuoto: 0, 3 ml pulloissa. Yksi rokotusannos - 0,2 ml. Pakkauksessa 5 pulloa ja käyttöohjeita.

Kestoaika: 2 vuotta. Lääkkeen voimassaolon päättyminen ei ole riippuvainen.

Kuljetusmuodot: Lääke kuljetetaan SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-8 ° C. Lyhytaikainen, korkeintaan 3 päivää, kuljetus 9-18 ° C: n lämpötilassa on sallittua. Älä jäädy.

Varastointiolosuhteet: Valmiste on varastoituna SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti 2-8 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.

Lomakohteita: saatavana reseptillä.

Herpetistä rokotekoulutusta

kuvaus

Rokote siirrettävissä olevilla viljelmillä herpesvirusta vastaan.

Farmakologinen vaikutus

Herpes-rokote stimuloi ihmisen kehon resistenssin solumekanismeja herpes simplex -virus tyyppiin I ja II.

todistus

Herpesrokotilla on tarkoitus estää herpesinfektion toistuminen potilailla, joilla esiintyy toistuvia herpes-leesioiden muodoksia eri paikallistumisen ihon ja limakalvojen välillä.

Annostusohjelma

Hoito (rokotus) herpetisellä rokotteella suoritetaan määrätyllä tavalla ja lääkärin valvonnassa tutkimuksen jälkeen ja lämpömittarilääkärin perusteellisella tutkimuksella lääketieteellisissä laitoksissa (sairaala, klinikka, klinikka).
Herpetistä rokotetta käytetään vain elpymisvaiheessa, aikaisintaan 5-14 päivän kuluttua herpesinfektion kliinisten ilmentymien täydellisestä häviämisestä; silmälääketieteellisellä herpesillä - aikaisintaan 1 kuukausi.
Herpetistä rokotetta ruiskutetaan intrakulaattisesti kyynärvarren sisäpinnan alueelle ruiskulla 0,2 ml: n yksittäisessä annoksessa (kontrolli - "sitruunankuori" muodostuminen).
Ihon ja limakalvojen herpesinfektion hoitosykli koostuu viidestä injektiosta, jotka suoritetaan 3-4 vuorokauden välein.
Pääruokassa on 1 tai 2 tällaista sykliä, joiden väli on 7-10 vuorokautta. Kuuden kuukauden kuluttua suoritetaan toinen rokotusjakso (1-2 sykliä 5 injektiota). Herpetisen rokotteen ampullin (injektiopullon) sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuotinta (injektionesteisiin käytettävä vesi). Tällöin liuotin lisätään ampulliin rokotetta käyttäen ruiskua neulalla, jota sitten ravistellaan, kunnes sisältö on täysin liuennut (enintään 3 minuuttia). Liuenneen herpetisen rokotteen tulisi olla hieman läpikuultava punertava, kellertävän-punertava tai vaaleanpunainen neste.
Herpes-rokotetta, jolla on rehellisyys, merkinnät ja muutettaessa sen fysikaalisia ominaisuuksia (väri, kuiva-aineen tyyppi jne.) Ja joiden vanhentunut säilyvyys on väärässä varastoinnissa, ei sovellu käytettäväksi.
Avattu ampulli (injektiopullo) ei ole varastossa. Hapottaminen, herpetisen rokotteen liuottaminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti aseptian sääntöjen mukaisesti. Kukin rokotus on kirjattava asianmukaiseen asiakirjaan, jossa on myös tarpeen ilmoittaa rokotteen eränumero, kontrollinumero ja rokotteen viimeinen voimassaolopäivä.

Haittavaikutuksia

Joissakin tapauksissa herpetisen rokotteen käyttöönoton jälkeen paikalliset ja yleiset reaktiot voivat kehittyä. Paikallinen reaktio: ihon huuhtelu, jonka halkaisija on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana, ja heikko lyhyen aikavälin palava tunne ovat ruumiin normaali reaktio herpetisen rokotteen antamiseen.
Yleinen reaktio: voidaan ilmaista lievässä lämpötilan nousussa, heikkoudessa, joka kulkee ilman hoitoa. Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai pääprosessin paheneminen, rokotukset on lopetettava. Rokotusta voidaan jatkaa, kun yleisen reaktion kliinisten ilmentymien täydellinen katoaminen herpetisen rokotteen käyttöön. Kaikkien potilaiden yleisempiä paikallisia ja yleisiä reaktioita on perusteltava lääkärinä ja kirjattava asianmukaiseen asiakirjaan.

Vasta

Herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (relapsi). Rokotus herpesrokotteella suoritetaan aikaisintaan 5-14 päivän kuluttua kliinisten ilmentymien katoamisesta. silmälääketieteellisellä herpesillä - aikaisintaan 1 kuukausi. Akuutit tarttuvat ja ei-tarttuvat taudit, mukaan lukien palautumisaika. Rokotus tehdään aikaisintaan 30 päivän kuluttua toipumisesta. Krooniset sairaudet pahenevuuden tai dekompensaation vaiheessa. Pahanlaatuiset kasvaimet. Raskaus. Allergiset sairaudet, gentamisiinin ja muiden aminoglykosidien antibioottien huumeiden allergia sekä kananmunaproteiini (Herpes-rokotteen valmistuksessa on kuivaa). Allergisten sairauksien (bronkial astma, urtikaria jne.) Pahenemisen jälkeen rokotukset voidaan tehdä aikaisintaan 1 kuukausi remission alkamisen jälkeen.

Erityisohjeet

Se vapautetaan lääkemääräyksellä.

Säilytys - ehdot

Säilytä kuivassa pimeässä huoneessa 2-8 ° C: n lämpötilassa. Lyhytaikainen, korkeintaan kolme päivää, kuljetuksen lämpötilassa 9 ° C - 18 ° С sallitaan.

GERPOVAKS

Inaktivoituja herpes simplex -virus I- ja II-antigeenityyppejä, jotka on saatu toistamalla Vero B-solujen viljelmässä, lyofilisoidaan.

Stimuloi ihmiskehon resistenssin solumekanismit herpes simplex -viruksen tyypille I ja II.

- yliherkkyys gentamisiinille ja muille aminoglykosidiryhmän antibiooteille;

- Herpesinfektio aktiivisessa vaiheessa (rokotus suoritetaan aikaisintaan 5 päivää kliinisten ilmenemismuotojen katoamisen jälkeen, silmälääketieteellisellä herpesillä, aikaisintaan 1 kuukausi);

- akuutit (infektiot ja ei-tarttuvat) taudit;

- krooniset sairaudet pahenevuuden tai heikkenemisen vaiheessa;

Alle kyynärvarren sisäpinta-alaan 0,2 ml: n kerta-annoksena (kontrolli - "sitruunankuori" muodostuminen).

Rokotuskurssi ihon ja limakalvojen herpesinfektioihin - 5 injektiota, jotka suoritetaan 7 päivän välein.

Potilaat, joilla on monimutkainen herpesinfektio, toistavat toisen ja seuraavien injektioiden 10 päivän välein. Kuuden kuukauden kuluttua annetaan toinen rokotuskurssi (5 injektiota).

Injektiopullon sisältö liuotetaan 0,3 ml: aan liuotinta (vesi d / i). Tätä varten liuosta, jossa on ruisku neulalla, sijoitetaan pullolle, jossa on rokote, joka ravistetaan sen jälkeen liuoksen hajottamiseksi.

Yleistä: lievä lämpötilan nousu, heikkous.

Paikallinen reaktio: ihon hyperemia, jonka halkaisija on korkeintaan 2 cm ensimmäisen päivän aikana ja heikko lyhyen aikavälin polttava tunne (normaali elimen reaktio rokotteen käyttöönottoon).

Rokotus tehdään lääketieteellisissä laitoksissa (sairaala, klinikka, klinikka) lääkärin valvonnassa.

Rokotus suoritetaan elpymisvaiheessa aikaisintaan 5 päivää sen jälkeen, kun herpesinfektion kliinisten oireiden täydellinen katoaminen on tapahtunut.

Jos esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita tai jos tärkein prosessi pahenee, rokotus on lopetettava. Rokotusta voidaan jatkaa rokotteen kokonaisreaktion kliinisten ilmentymien täydellisen katoamisen jälkeen.

Kaikki tapaukset, joissa potilaassa esiintyy voimakkaampia paikallisia ja yleisiä reaktioita, tulee tutkia lääkäri ja kirjata asiaankuuluvaan asiakirjaan.

Liuotetun lääkeaineen tulisi olla hieman vaaleanpunaista nestettä.

Lääke ei sovi käytettäväksi vähäisessä määrin integroituneissa pulloissa, merkinnät, kun väri muuttuu, vanhentunut, ellei sitä ole tallennettu asianmukaisesti.

Liuotettu rokote ei ole riippuvainen varastoinnista.

Pullon avaaminen, lääkeaineen liukeneminen ja rokotusmenettely suoritetaan tiukasti noudattamalla asepsisääntöjä.

Herpesrokote - tarvitsenko rokotteen?

Rokotus herpesia vastaan ​​ei pysty tuhoamaan virusta, joka on jo ihmiskehossa. Se kuitenkin edistää remission keston nostamista, vähentää relapsien taajuutta ja niiden vakavuutta. Tämän työkalun avulla aktivoidaan sisäisiä mekanismeja, joilla pyritään torjumaan virusta.

Herpes simplexin, zosterin jne. Rokotteen kehittämistä ja käyttöä toteutetaan monissa maissa ympäri maailmaa. Ja tämä ei ole yllättävää, koska taudin aiheuttaja on läsnä yli 80 prosentissa planeetan koko väestöstä, mutta kaikki eivät ole ilmeisiä. Rokotusta käytetään herpesvirusinfektion ja muiden patologioiden monimutkaisessa hoidossa. Käytöllä on kuitenkin vasta-aiheita, jotka on otettava huomioon.

Indikaatiot ja rajoitukset

Antiherpetic-rokotetta annetaan infektioiden ehkäisemiseksi ihmisillä sekä siinä tapauksessa, että taudinaiheuttaja on jo kehossa ja aktivoidaan provokoitavien tekijöiden vaikutuksesta. Viimeksi mainittuihin kuuluvat hypotermia, ylikuumeneminen, ylikuormitus, vakavat somaattiset ja infektiotautiset taudit, raskaus, synnytys jne.

Rokotusta herpesia vastaan ​​suositellaan ihmisille, joilla on säännöllisin väliajoin taudin uusiutuminen. Tämä voi olla infektioiden labiaalinen, urogenitaalinen muoto, herpes zoster jne. Viimeinen vaihtoehto on vaikein hoito, tuo paljon epämukavuutta ja heikentää merkittävästi elämänlaatua.

Herpesrokote estää tämän viruksen alatyypin aktivoitumisen (Herpes zoster) jopa silloin, kun suotuisat tilat ilmenevät. Loppujen lopuksi hän pystyy vuosia piiloutumaan hermostuneessa gangliaan banalisen lapsuuden sairauden - vesirokotuksen jälkeen.

Immunobiologisen valmisteen moniarvoinen koostumus antaa toiminnalle monia herpesviruksen alatyyppejä vastaan.

Rokotus herpesia vastaan ​​suoritetaan seuraavissa tilanteissa:

  • taudin toistuvia relapseja, yli 2-3 pahenemista yhden vuoden aikana;
  • yli 60-vuotiaita ihmisiä;
  • potilaat, joilla on HIV-infektio ennen aktiivisen faasin muodostumista.

Immunobiologisen lääkkeen käyttöä koskevat ohjeet selkeästi määräävät nimityksen rajoitukset. Ne on otettava huomioon, koska muutoin on olemassa uusi altistuminen tai komplikaatioiden kehittyminen.

On ehdottomasti kiellettyä rokottaa herpesvirusinfektion pahenemisen aikana. Vähimmäisväli, jonka on kestettävä taudin viimeisten oireiden jälkeen, katoaa 5-7 päivää. Ja mikä parasta - vakavan remission saavuttamisen jälkeen.

Rokotusta herpesia vastaan ​​ei tehdä muiden somaattisten tai tarttuvien tautien pahenemiseksi. Palautuksen tulisi kestää vähintään 1 kuukausi. Rokotus voi vaikuttaa haitallisesti sikiöön, joten raskaus on ehdoton vasta-aihe. Lisäksi immunoprofylaksia ei suoriteta aidsin aktiivisella muodolla eikä myöskään silmänpohjan herpesin tapauksessa.

  1. Yleensä lääke on hyvin siedetty. Harvoin polttava tunne on pistosalueella ja ympäröivien kudosten hyperemia. Nämä ilmiöt kulkevat nopeasti eivätkä vaadi erityistä hoitoa.
  2. Muita komplikaatioita voivat olla ruumiinlämpö- tilan nousu ja lihasten määrän kasvu ja heikkouden kehitys.
  3. Vaikeita haittavaikutuksia ovat allergiat.

Kaikki oireet tulee ilmoittaa lääkärille, koska kaikki reaktiot immunobiologisten valmisteiden käyttöönottoon edellyttävät pakollista rekisteröintiä. Lisäksi tarvittaessa rokotteen myöhempi käyttöönotto, nämä tiedot näkyvät kortissa. Ja jos lääkkeen myöhempi hoito on tarpeen, se tehdään antihistamiinihoidon taustalla.

Lääkkeen toiminta ja sen käyttö

Herpes-rokotetta on saatavana useilta eri lääkeyhtiöiltä. Lääkäri auttaa sinua valitsemaan tarvittavan immunobiologisen valmisteen, jolla on suurin teho, on läpäissyt kaikki pakolliset kliiniset tutkimukset ja on hyväksytty käytettäväksi maassa. Näitä tuotteita valmistavat seuraavat lääketieteelliset, farmakologiset ja mikrobiologiset yritykset: Chiron, Gen-003, Glaxo Smith Kline jne.

Herpesiviljelmää inaktivoitua kuiva-rokotetta käytetään vain lääkärin määräyksestä ja itse menettely toteutetaan yksinomaan lääketieteellisen laitoksen olosuhteissa.

Lääke ruiskutetaan intrakutanaisesti kyynärvarren sisemmän osan keskiosaan. Käsittelyn jälkeen potilaan on oltava lääkärin valvonnassa 30 minuutin ajan. Tämä on välttämätöntä, jotta voidaan ajoissa havaita allergisen reaktion esiintyminen lääkkeen tai lisäkomponenttien pääkomponenttiin ja estää komplikaatioiden kehittyminen.

Herpesrokote on pidettävä lämpötilassa + 4... + 8 ° С. Siksi lääkärin tulee itse tilata lääkeyritykseltä. Tämä takaa toimituksen noudattaen tarkasti kaikkia kylmäketjun sääntöjä, minkä vuoksi immunobiologinen valmiste säilyttää tehokkuutensa ja turvallisuutensa.

Kurssilla levitetään herpetistä rokotetta, mutta asiantuntijan on määritettävä tarvittava annos ja erityinen antotapa. Se valitaan ottaen huomioon kliininen kuva, pahenemisvaikeudet ja sairauden ilmenemismuodot.

Rokotus herpesvirusta vastaan ​​viittaa lisärokotteisiin. Se ei sisälly pakolliseen kalenteriin, mutta se viittaa suositeltuihin immunobiologisiin valmisteisiin antamista varten. Erityisesti jos henkilö kärsii usein herpesvirusinfektioiden pahenemisesta.

Ei tarvitse pelätä rokotuksia ja luottaa lääkäriin. Immunprofylaksia mahdollistaa pysyvän remission ja välttää usein pahenemista. Menetelmän ainoa haittapuoli on, että rokotus on toistettava muutaman vuoden välein.